- Suning Home Appliance Section Will Enter Over 200 Carrefour Stores This Weekend
- Carrefour's Chinese Brand and Operation Will Remain Independent
- An Appointment of New CEO For Carrefour China
Suning.com (002024.SZ) today announces that it has completed the acquisition of Carrefour China, marking the start of the Suning era for Carrefour China.
The news follows the deal announced earlier this year (June 23), when Suning.com revealed it intended to acquire an 80% equity stake in Carrefour China for EUR 620 million (RMB 4.8 billion). The transaction completed today represents the latest acquisition by Suning following those of Dia China and Wanda Department Stores, as Sunning continues to accelerate the expansion of its brick-and-mortar portfolio for its full-scenario retail model.
Zhang Jindong, Chairman of Suning Holdings Group, said: "This is a key step in Suning's smart retail plan. Carrefour's FMCG experience and supply chain capabilities can be integrated with Suning's full-scenario retail model, solid logistics network and advanced technology. With our smart retail capabilities , Suning can transform the Carrefour stores into fully integrated online-and-offline supermarkets to meet evolving consumer demands."
On the same day as the transaction was officially completed, Zhang Jindong was joined in Nanjing by more than 20 executives from the headquarters and key regions of Carrefour China. In a specially convened meeting, he outlined the business development plan for Carrefour China and announced the appointment of a new CEO for Carrefour China business, with Tian Rui, Vice President of Suning.com, taking the role.
Zhang Jindong confirmed that Carrefour China will open 300 new stores in China's tier 1-3 cities over the next five years. He also revealed that Carrefour's Chinese brand and operation will remain independent, while benefiting from Suning's retail cloud model, open technology, logistics and supply chain capabilities to better access the lower tier markets.
On September 28, a Suning home appliance section will be integrated into more than 200 Carrefour stores. In the future, Carrefour stores in China will also incorporate other Suning assets including mother-infant, sports retail and movie theaters, according to the plans revealed today. Ultimately, Suning seeks to create a one-stop community center, integrating goods, services, experience and leisure.
The upcoming national holiday will become the first milestone of the joint sales promotion of Suning and Carrefour China, with even more offerings to come at this year's Single's Day, a shopping holiday popular among young Chinese consumers on November 11.
With a presence in China dating back to 24 years, Carrefour China operates a network of 210 hypermarkets and 24 convenience stores, covering 22 provinces and 51 large and medium-sized cities, with about 30 million members. In 2018, it generated net sales of nearly RMB 30 billion.
The integration of e-commerce companies (online) and supermarkets (offline) is a new trend in the development of the retail industry. The different business models can complement each other and expand the service capabilities along the supply chain. A number of industry commentators are positive about the synergies brought by the acquisition, which will further enhance Suning's competitiveness by accelerating the company's development in the FMCG category, enriching its smart retail portfolio, and helping reduce procurement and logistics costs.
Notes to the editors
About Suning Holdings Group
Founded in 1990, Suning is one of the leading commercial enterprises in China with two public companies in China and Japan. In 2019, Suning Holdings Group ranked as the top three brands among the top 500 non-state owned enterprises in China with annual revenues of RMB 602.5 billion (approximately EURO 77.24 billion) and continued to top the list of Internet retailing category. Adhering to the enterprise mission of "Leading the Ecosystem across Industries by Creating Elite Quality of Life for All", Suning has strengthened and expanded its core business as retail through a corporate ecosystem comprised by multiple vertical industries, including commercial real estate, financial services and sports. Suning.com, the main subsidiary pioneering in online and offline retailing, has been listed in the Fortune Global 500 for three successive years from 2017 to 2019.
Friday, September 27, 2019
Xinhua Silk Road: บริษัท State Grid เปิดใช้งานโครงการอุโมงค์ระบบสาธารณูปโภคสายส่งไฟฟ้า GIL ระดับ 1000KV แล้วทางตะวันออกของจีน
โครงการอุโมงค์ระบบสาธารณูปโภคสายส่งไฟฟ้าแบบใช้ฉนวนก๊าซ (GIL) ระดับ 1000KV ซึ่งเป็นโครงการสำคัญของรัฐวิสาหกิจจีนอย่าง State Grid Corporation of China นั้น ได้เปิดใช้งานแล้วทางตะวันออกของจีน เพื่อเสริมแกร่งบทบาทผู้นำของทางบริษัทในแวดวงการส่งกำลังไฟฟ้าแรงดันสูงอัลตรา (UHV) ของโลก
โครงการดังกล่าวก่อสร้างโดยบริษัทสาขามณฑลเจียงซูของ State Grid เพื่อเชื่อมโยงเมืองซูโจวและเมืองหนานทงของมณฑลเจียงซูเข้าด้วยกัน โครงการดังกล่าวมีแรงดันไฟฟ้าสูงที่สุดในโลก มีศักยภาพส่งไฟฟ้ามากที่สุด ทั้งยังมีระยะทางยาวที่สุดครอบคลุมภูมิประเทศที่ซับซ้อนที่สุด นอกจากนี้ ยังเป็นการวางสาย UHV ผ่านอุโมงค์แม่น้ำครั้งแรกของโลกด้วย
โครงการนี้ใช้เทคโนโลยี GIL ระดับ 1000KV ชั้นนำของโลก ซึ่งนับเป็นนวัตกรรมทางเทคโนโลยีครั้งใหญ่ในแวดวงการส่งไฟฟ้า UHV
โครงการดังกล่าวประกอบด้วยสายส่งไฟฟ้า GIL เฟสเดี่ยว ระยะทาง 5.8 กิโลเมตร และสายส่งไฟฟ้า GIL แบบหกเฟส ระยะทาง 35 กิโลเมตร โดยเป็นแนวทางใหม่เพื่อรองรับกับความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปในยุคการปฏิวัติพลังงาน
สายส่งไฟฟ้า GIL เป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและยืดหยุ่นนอกเหนือไปจากสายส่งเดินบนอากาศ โดยสายส่งไฟฟ้า GIL นี้กำลังได้รับความสนใจ เนื่องจากส่งผลกระทบต่อภูมิประเทศน้อยกว่า และแผ่รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าน้อยกว่า
นอกจากนี้ การที่กริดไฟฟ้ามีแหล่งพลังงานหมุนเวียนที่มีความผันผวนมากเข้ามาขึ้นเรื่อย ๆ เมื่อทั่วโลกให้ความสำคัญกับการใช้พลังงานสีเขียว ขณะที่การผลิตไฟฟ้าส่วนใหญ่อยู่ไกลจากตู้โหลดเซนเตอร์นั้น ทำให้เครือข่ายส่งไฟฟ้าจำเป็นต้องได้รับการยกระดับและปรับปรุงให้ทันสมัยขึ้น
โครงการ GIL เป็นโครงการที่เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับพื้นที่ที่ใช้ไฟฟ้าสูงอย่างมณฑลเจียงซู เพื่อเติมเต็มเครือข่ายแบบวงแหวนแรงดันไฟฟ้า UHV AC ในภูมิภาคตะวันออกของจีน เพื่อดันขีดความสามารถในการรับไฟฟ้าให้เป็น 69.80 ล้านกิโลวัตต์ ส่งผลให้รับไฟฟ้าผ่านสายส่งเดิมได้ดีขึ้น เช่น ที่สาย Zhundong (Xinjiang)-Wannan (Anhui) ซึ่งนำส่งไฟฟ้าจากภาคตะวันตกไปทางภาคตะวันออกของจีน
แต่การสร้างระบบไฟฟ้าขนาดใหญ่จำเป็นต้องได้รับการใส่ใจในรายละเอียด และนวัตกรรมก็ได้กลายเป็นหัวใจสำคัญในการอุดช่องว่างต่าง ๆ ในอุตสาหกรรมด้วยความพยายามที่มากอย่างที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน โครงการ GIL นี้ก่อตัวขึ้นจากสิ่งคิดค้นและสิทธิบัตรผลิตภัณฑ์อรรถประโยชน์รวมกันทั้งสิ้น 129 รายการ รวมถึงมาตรฐานทางเทคนิคอีก 18 รายการ ทั้งยังมีการวางข้อกำหนดในการติดตั้งและทางวิศวกรรมเองด้วย ส่งผลให้โครงการนี้กลายเป็นแม่แบบอันทรงคุณค่าสำหรับการเชื่อมต่อทางพลังงานทั่วโลก และการสร้างอุโมงค์พลังงานที่แทรกด้วยภูเขาและทะเล
โครงการนี้ยังนำร่องการใช้เทคโนโลยี Internet of Things (IoT) เพื่อจัดตั้งระบบควบคุมที่ยืดหยุ่น ใช้การได้ และทำงานอย่างชาญฉลาด โดยคาดว่าโครงการดังกล่าวจะทำการวิเคราะห์อุปกรณ์เครื่องมือได้อย่างอัตโนมัติ และควบคุมบุคลากรได้อย่างชาญฉลาดยิ่งขึ้น เพื่อยกระดับการปฏิบัติงานให้มีความปลอดภัย
สายส่ง GIL นี้ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางพลังงานในแง่ของการเก็บ ส่ง แปลง และใช้งาน โดยให้ประสิทธิภาพและควบคุมความปลอดภัยได้ดีขึ้น สายส่ง GIL ดังกล่าวสะท้อนให้เห็นวิสัยทัศน์ของบริษัทยักษ์ใหญ่ในแวดวงไฟฟ้าแห่งนี้ ในการก้าวขึ้นเป็นองค์กรด้านการเชื่อมโยงพลังงานระดับโลก ที่ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางและแพลตฟอร์มมอบผลประโยชน์ร่วม พร้อมเดินหน้าสร้างกริดพลังงานอัจฉริยะที่มีความแข็งแกร่ง ด้วยการนำเทคโนโลยี IoT มาใช้ให้เกิดประโยชน์
ทั้งนี้ State Grid เป็นบริษัทสาธารณูปโภคที่ใหญ่ที่สุดในโลก โดยให้บริการไฟฟ้าแก่ประชากรกว่า 1.1 พันล้านคนทั่วโลก
สามารถดูข่าวต้นฉบับได้ที่: https://en.imsilkroad.com/p/308570.html
รูปภาพ - https://photos.prnasia.com/prnh/20190927/2594274-1
คำบรรยายภาพ - โครงการอุโมงค์ระบบสาธารณูปโภคสายส่งไฟฟ้า GIL ซูโจว-หนานทง
โครงการดังกล่าวก่อสร้างโดยบริษัทสาขามณฑลเจียงซูของ State Grid เพื่อเชื่อมโยงเมืองซูโจวและเมืองหนานทงของมณฑลเจียงซูเข้าด้วยกัน โครงการดังกล่าวมีแรงดันไฟฟ้าสูงที่สุดในโลก มีศักยภาพส่งไฟฟ้ามากที่สุด ทั้งยังมีระยะทางยาวที่สุดครอบคลุมภูมิประเทศที่ซับซ้อนที่สุด นอกจากนี้ ยังเป็นการวางสาย UHV ผ่านอุโมงค์แม่น้ำครั้งแรกของโลกด้วย
โครงการนี้ใช้เทคโนโลยี GIL ระดับ 1000KV ชั้นนำของโลก ซึ่งนับเป็นนวัตกรรมทางเทคโนโลยีครั้งใหญ่ในแวดวงการส่งไฟฟ้า UHV
โครงการดังกล่าวประกอบด้วยสายส่งไฟฟ้า GIL เฟสเดี่ยว ระยะทาง 5.8 กิโลเมตร และสายส่งไฟฟ้า GIL แบบหกเฟส ระยะทาง 35 กิโลเมตร โดยเป็นแนวทางใหม่เพื่อรองรับกับความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปในยุคการปฏิวัติพลังงาน
สายส่งไฟฟ้า GIL เป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและยืดหยุ่นนอกเหนือไปจากสายส่งเดินบนอากาศ โดยสายส่งไฟฟ้า GIL นี้กำลังได้รับความสนใจ เนื่องจากส่งผลกระทบต่อภูมิประเทศน้อยกว่า และแผ่รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าน้อยกว่า
นอกจากนี้ การที่กริดไฟฟ้ามีแหล่งพลังงานหมุนเวียนที่มีความผันผวนมากเข้ามาขึ้นเรื่อย ๆ เมื่อทั่วโลกให้ความสำคัญกับการใช้พลังงานสีเขียว ขณะที่การผลิตไฟฟ้าส่วนใหญ่อยู่ไกลจากตู้โหลดเซนเตอร์นั้น ทำให้เครือข่ายส่งไฟฟ้าจำเป็นต้องได้รับการยกระดับและปรับปรุงให้ทันสมัยขึ้น
โครงการ GIL เป็นโครงการที่เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับพื้นที่ที่ใช้ไฟฟ้าสูงอย่างมณฑลเจียงซู เพื่อเติมเต็มเครือข่ายแบบวงแหวนแรงดันไฟฟ้า UHV AC ในภูมิภาคตะวันออกของจีน เพื่อดันขีดความสามารถในการรับไฟฟ้าให้เป็น 69.80 ล้านกิโลวัตต์ ส่งผลให้รับไฟฟ้าผ่านสายส่งเดิมได้ดีขึ้น เช่น ที่สาย Zhundong (Xinjiang)-Wannan (Anhui) ซึ่งนำส่งไฟฟ้าจากภาคตะวันตกไปทางภาคตะวันออกของจีน
แต่การสร้างระบบไฟฟ้าขนาดใหญ่จำเป็นต้องได้รับการใส่ใจในรายละเอียด และนวัตกรรมก็ได้กลายเป็นหัวใจสำคัญในการอุดช่องว่างต่าง ๆ ในอุตสาหกรรมด้วยความพยายามที่มากอย่างที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน โครงการ GIL นี้ก่อตัวขึ้นจากสิ่งคิดค้นและสิทธิบัตรผลิตภัณฑ์อรรถประโยชน์รวมกันทั้งสิ้น 129 รายการ รวมถึงมาตรฐานทางเทคนิคอีก 18 รายการ ทั้งยังมีการวางข้อกำหนดในการติดตั้งและทางวิศวกรรมเองด้วย ส่งผลให้โครงการนี้กลายเป็นแม่แบบอันทรงคุณค่าสำหรับการเชื่อมต่อทางพลังงานทั่วโลก และการสร้างอุโมงค์พลังงานที่แทรกด้วยภูเขาและทะเล
โครงการนี้ยังนำร่องการใช้เทคโนโลยี Internet of Things (IoT) เพื่อจัดตั้งระบบควบคุมที่ยืดหยุ่น ใช้การได้ และทำงานอย่างชาญฉลาด โดยคาดว่าโครงการดังกล่าวจะทำการวิเคราะห์อุปกรณ์เครื่องมือได้อย่างอัตโนมัติ และควบคุมบุคลากรได้อย่างชาญฉลาดยิ่งขึ้น เพื่อยกระดับการปฏิบัติงานให้มีความปลอดภัย
สายส่ง GIL นี้ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางพลังงานในแง่ของการเก็บ ส่ง แปลง และใช้งาน โดยให้ประสิทธิภาพและควบคุมความปลอดภัยได้ดีขึ้น สายส่ง GIL ดังกล่าวสะท้อนให้เห็นวิสัยทัศน์ของบริษัทยักษ์ใหญ่ในแวดวงไฟฟ้าแห่งนี้ ในการก้าวขึ้นเป็นองค์กรด้านการเชื่อมโยงพลังงานระดับโลก ที่ทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางและแพลตฟอร์มมอบผลประโยชน์ร่วม พร้อมเดินหน้าสร้างกริดพลังงานอัจฉริยะที่มีความแข็งแกร่ง ด้วยการนำเทคโนโลยี IoT มาใช้ให้เกิดประโยชน์
ทั้งนี้ State Grid เป็นบริษัทสาธารณูปโภคที่ใหญ่ที่สุดในโลก โดยให้บริการไฟฟ้าแก่ประชากรกว่า 1.1 พันล้านคนทั่วโลก
สามารถดูข่าวต้นฉบับได้ที่: https://en.imsilkroad.com/p/308570.html
รูปภาพ - https://photos.prnasia.com/prnh/20190927/2594274-1
คำบรรยายภาพ - โครงการอุโมงค์ระบบสาธารณูปโภคสายส่งไฟฟ้า GIL ซูโจว-หนานทง
New Data for BAVENCIO(R) (avelumab) for Advanced Cancers to Be Presented at ESMO 2019
Analyses from the Phase III JAVELIN Renal 101 study support efficacy of BAVENCIO plus axitinib across multiple subgroups of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC)
Abstracts highlight data on BAVENCIO as a monotherapy and in combination in multiple advanced cancers
Not intended for US, Canada and UK-based media
Merck and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced the presentation of multiple analyses from the JAVELIN clinical development program assessing BAVENCIO(R) (avelumab) alone or as part of combination regimens for the treatment of advanced cancers, including renal cell carcinoma (RCC), metastatic Merkel cell carcinoma (mMCC) and some other solid tumors at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2019 in Barcelona, Spain.
"These data at ESMO underscore the clinical activity of treatment with BAVENCIO across multiple tumor types and patient populations," said Chris Boshoff, M.D., Ph.D., Chief Development Officer, Oncology, Pfizer Global Product Development. "Furthermore, these presentations demonstrate our commitment to identifying the patients most likely to benefit from this immunotherapy as a single agent, or in combination approaches."
"The immunotherapy era has led to vast progress in the treatment of cancer, yet we know that many patients with advanced or aggressive cancers still need additional treatment options," said Luciano Rossetti, M.D., Executive Vice President, Head of Global Research & Development at the Biopharma business of Merck. "We are committed to continued research of BAVENCIO as we seek to further advance treatment options for patients with certain cancers."
Data to be presented at ESMO include three subgroup analyses of the Phase III JAVELIN Renal 101 study (NCT02684006), a randomized, multicenter, open-label study of BAVENCIO in combination with axitinib in 886 patients with untreated advanced RCC from patients across all International Metastatic RCC Database Consortium (IMDC) risk groups. This study, results of which were published in The New England Journal of Medicine in February 2019, demonstrated that BAVENCIO in combination with axitinib significantly improved progression-free survival (PFS) compared with sunitinib in patients with advanced RCC, with a generally acceptable safety tolerability profile, including serious adverse events.[1]
Results from new analyses of JAVELIN Renal 101 being presented at ESMO, which assessed the effect of BAVENCIO in combination with axitinib in subgroups including patients who did not undergo cytoreductive nephrectomy, patients with sarcomatoid histology, and Japanese patients, are consistent with findings from the overall JAVELIN Renal 101 study population and provide a better understanding of the combination in a broad range of patients with advanced RCC. In May 2019, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved BAVENCIO in combination with axitinib for the first-line treatment of patients with advanced RCC.[2] The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) adopted a positive opinion recommending approval of BAVENCIO in combination with axitinib for the first-line treatment of adult patients with advanced RCC in September 2019.
Presentation #908PD: Phase III JAVELIN Renal 101 Study Subgroup Analysis of Patients with Advanced RCC who did not Undergo Upfront Cytoreductive Nephrectomy
- Sunday, September 29, 15:20 – 15:20: Pamplona Auditorium (Hall 2)
A post-hoc analysis of JAVELIN Renal 101 evaluated patients with advanced RCC who did not undergo prior surgery to remove as much of the visible tumors on the kidneys as possible (cytoreductive nephrectomy), which comprised 20.2% of participants in the study. The findings showed that patients with advanced RCC treated with BAVENCIO in combination with axitinib who did not undergo an upfront cytoreductive nephrectomy experienced greater shrinkage of the primary renal tumor versus sunitinib (?30% shrinkage for best percent change in renal target lesions from baseline in 34.5% versus 9.7%, respectively).[3] The majority of patients with advanced RCC undergo nephrectomy before starting systemic treatment,[4] and those who do undergo nephrectomy may experience complications or delays in treatment.[5] These results are the first of their kind to report the efficacy of an immunotherapy plus a tyrosine kinase inhibitor in patients with advanced RCC when there is still a primary tumor present.[3]
Presentation #910PD: Phase III JAVELIN Renal 101 Study Subgroup Analysis of Patients with Advanced RCC with Sarcomatoid Histology
- Sunday, September 29, 15:20 – 15:20: Pamplona Auditorium (Hall 2)
A post-hoc analysis of JAVELIN Renal 101 in patients with advanced RCC with sarcomatoid histology, an aggressive subtype of RCC[6] that carries the worst prognosis for patients with renal tumors,[7,8] included 12.2% of participants in the trial. The results presented at ESMO showed that BAVENCIO plus axitinib improved PFS and objective response rate (ORR) versus sunitinib in patients with advanced RCC with sarcomatoid histology (median PFS: 7.0 months versus 4.0 months, HR 0.57 [95% CI, 0.325-1.003]; median ORR: 46.8% versus 21.3%). These findings provide insight into the biology of sarcomatoid histology and treatment with this immunotherapy in this subgroup of patients.[9]
Presentation #956P: Phase III JAVELIN Renal 101 Study Subgroup Analysis of Japanese Patients with Advanced RCC
- Monday, September 30, 12:20 - 12:20: Poster Area (Hall 4)
An analysis assessing the efficacy and safety of Japanese patients with advanced RCC (n=67) in JAVELIN Renal 101 study showed that BAVENCIO in combination with axitinib improved median PFS compared to sunitinib in Japanese patients with advanced RCC regardless of PD-L1 expression (16.6 months versus 11.2 months, respectively; HR, 0.66; [95% CI, 0.30-1.46]). Common treatment-emergent adverse events (grade ?3) in each arm included hand-foot syndrome (9% versus 9%), hypertension (30% versus 18%), and platelet count decreased (0% versus 32%).[10] A supplemental application for BAVENCIO in combination with axitinib in unresectable or metastatic RCC was submitted in Japan in January 2019.
Additional presentations at ESMO show the potential impact of BAVENCIO as a monotherapy and as a component of novel combinations:
- An analysis of health-related quality of life (HRQoL) from the Phase II JAVELIN Merkel 200 study, in which patients with mMCC, an aggressive form of skin cancer with poor outcomes,[11] treated with BAVENCIO reported stable or improved HRQoL across various time points (presentation #1320P).[12]
- Interim results from the Phase Ib JAVELIN IL-12 study evaluating BAVENCIO in combination with M9241, Merck's investigational IL-12 fusion protein containing an anti-DNA antibody, in patients with solid tumors, which informed the recommended dosing for Phase II of this study (presentation #1224P).[13]
- Post-hoc analyses from the JAVELIN Solid Tumor Phase I trial (presentation #1493P)[14] and Phase III JAVELIN Lung 200 study (presentation #1492P)15 that further elucidate the effects of BAVENCIO in patients with advanced non-small cell lung cancer.
About BAVENCIO (R) (avelumab)
BAVENCIO is a human anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody. BAVENCIO has been shown in preclinical models to engage both the adaptive and innate immune functions. By blocking the interaction of PD-L1 with PD-1 receptors, BAVENCIO has been shown to release the suppression of the T cell-mediated antitumor immune response in preclinical models.[16-18] BAVENCIO has also been shown to induce NK cell-mediated direct tumor cell lysis via antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) in vitro.[18-20] In November 2014, Merck and Pfizer announced a strategic alliance to co-develop and co-commercialize BAVENCIO.
BAVENCIO Approved Indications
In September 2017, the European Commission granted conditional marketing authorization for BAVENCIO(R) (avelumab) as a monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic Merkel cell carcinoma (MCC). BAVENCIO is currently approved for patients with MCC in 50 countries globally, with the majority of these approvals in a broad indication that is not limited to a specific line of treatment.
In the US, BAVENCIO in combination with axitinib is indicated for the first-line treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). Additionally, the US FDA granted accelerated approval for BAVENCIO for the treatment of (i) adults and pediatric patients 12 years and older with metastatic Merkel cell carcinoma (mMCC) and (ii) patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC) who have disease progression during or following platinum-containing chemotherapy, or have disease progression within 12 months of neoadjuvant or adjuvant treatment with platinum-containing chemotherapy. These indications are approved under accelerated approval based on tumor response rate and duration of response. Continued approval for these indications may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.
Avelumab Important Safety Information from the US FDA-Approved Label
The warnings and precautions for avelumab (BAVENCIO(R)) include immune-mediated adverse reactions (such as pneumonitis and hepatitis, colitis, endocrinopathies, nephritis and renal dysfunction and other adverse reactions), infusion-related reactions, hepatotoxicity, major adverse cardiovascular events (MACE), and embryo-fetal toxicity.
The most common adverse reactions (all grades, ? 20%) in patients with metastatic Merkel cell carcinoma (MCC) were fatigue (50%), musculoskeletal pain (32%), diarrhea (23%), nausea (22%), infusion-related reaction (22%), rash (22%), decreased appetite (20%), and peripheral edema (20%).
Selected treatment-emergent laboratory abnormalities (all grades, ? 20%) in patients with metastatic MCC were lymphopenia (49%), anemia (35%), increased aspartate aminotransferase (34%), thrombocytopenia (27%), and increased alanine aminotransferase (20%).
The most common adverse reactions (all grades, ? 20%) in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) were fatigue (41%), infusion-related reaction (30%), musculoskeletal pain (25%), nausea (24%), decreased appetite/hypophagia (21%), and urinary tract infection (21%).
Selected laboratory abnormalities (Grades 3-4, ? 3%) in patients with locally advanced or metastatic UC were hyponatremia (16%), increased gamma-glutamyltransferase (12%), lymphopenia (11%), hyperglycemia (9%), increased alkaline phosphatase (7%), anemia (6%), increased lipase (6%), hyperkalemia (3%), and increased aspartate aminotransferase (3%).
Fatal adverse reactions in patients occurred in 1.8% of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) receiving BAVENCIO in combination with axitinib. These included sudden cardiac death (1.2%), stroke (0.2%), myocarditis (0.2%), and necrotizing pancreatitis (0.2%).
The most common adverse reactions (all grades, ?20%) in patients with advanced RCC receiving BAVENCIO in combination with axitinib (vs sunitinib) were diarrhea (62% vs 48%), fatigue (53% vs 54%), hypertension (50% vs 36%), musculoskeletal pain (40% vs 33%), nausea (34% vs 39%), mucositis (34% vs 35%), palmar-plantar erythrodysesthesia (33% vs 34%), dysphonia (31% vs 3.2%), decreased appetite (26% vs 29%), hypothyroidism (25% vs 14%), rash (25% vs 16%), hepatotoxicity (24% vs 18%), cough (23% vs 19%), dyspnea (23% vs 16%), abdominal pain (22% vs 19%), and headache (21% vs 16%).
Selected laboratory abnormalities (all grades, ?20%) worsening from baseline in patients with advanced RCC receiving BAVENCIO in combination with axitinib (vs sunitinib) were blood triglycerides increased (71% vs 48%), blood creatinine increased (62% vs 68%), blood cholesterol increased (57% vs 22%), alanine aminotransferase increased (ALT) (50% vs 46%), aspartate aminotransferase increased (AST) (47% vs 57%), blood sodium decreased (38% vs 37%), lipase increased (37% vs 25%), blood potassium increased (35% vs 28%), platelet count decreased (27% vs 80%), blood bilirubin increased (21% vs 23%), and hemoglobin decreased (21% vs 65%).
Axitinib Important Safety Information from the US FDA-Approved Label
In the study of advanced RCC after failure of one prior systemic therapy, the warnings and precautions for axitinib include hypertension, including hypertensive crisis, arterial and venous thrombotic events, hemorrhagic events, cardiac failure, gastrointestinal perforation and fistula, hypothyroidism, wound healing complications, reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS), proteinuria, liver enzyme elevation, hepatic impairment and fetal harm during pregnancy.
Common adverse events (reported in at least 20% of patients) in patients receiving axitinib were diarrhea, hypertension, fatigue, decreased appetite, nausea, dysphonia, hand-foot syndrome, weight decreased, vomiting, asthenia and constipation.
About Merck-Pfizer Alliance
Immuno-oncology is a top priority for Merck and Pfizer. The global strategic alliance between Merck and Pfizer enables the companies to benefit from each other's strengths and capabilities and further explore the therapeutic potential of BAVENCIO, an anti-PD-L1 antibody initially discovered and developed by Merck. The immuno-oncology alliance is jointly developing and commercializing BAVENCIO. The alliance is focused on developing high-priority international clinical programs to investigate BAVENCIO as a monotherapy as well as combination regimens, and is striving to find new ways to treat cancer.
All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck Website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.
About Merck
Merck, a leading science and technology company, operates across healthcare, life science and performance materials. Around 52,000 employees work to make a positive difference to millions of people's lives every day by creating more joyful and sustainable ways to live. From advancing gene editing technologies and discovering unique ways to treat the most challenging diseases to enabling the intelligence of devices – Merck is everywhere. In 2018, Merck generated sales of EUR 14.8 billion in 66 countries.
Scientific exploration and responsible entrepreneurship have been key to Merck's technological and scientific advances. This is how Merck has thrived since its founding in 1668. The founding family remains the majority owner of the publicly listed company. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the business sectors of Merck operate as EMD Serono in healthcare, MilliporeSigma in life science, and EMD Performance Materials.
Pfizer Inc.: Breakthroughs that change patients' lives
At Pfizer, we apply science and our global resources to bring therapies to people that extend and significantly improve their lives. We strive to set the standard for quality, safety and value in the discovery, development and manufacture of health care products, including innovative medicines and vaccines. Every day, Pfizer colleagues work across developed and emerging markets to advance wellness, prevention, treatments and cures that challenge the most feared diseases of our time. Consistent with our responsibility as one of the world's premier innovative biopharmaceutical companies, we collaborate with health care providers, governments and local communities to support and expand access to reliable, affordable health care around the world. For more than 150 years, we have worked to make a difference for all who rely on us. We routinely post information that may be important to investors on our website at www.pfizer.com. In addition, to learn more, please visit us on www.pfizer.com and follow us on Twitter at @Pfizer and @Pfizer_News, LinkedIn, YouTube and like us on Facebook at Facebook.com/Pfizer.
Pfizer Disclosure Notice
The information contained in this release is as of September 27, 2019. Pfizer assumes no obligation to update forward-looking statements contained in this release as the result of new information or future events or developments.
This release contains forward-looking information about BAVENCIO (avelumab), including a new indication approved in the U.S. for BAVENCIO in combination with axitinib for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma, the alliance between Merck and Pfizer involving BAVENCIO and clinical development plans, including their potential benefits, that involves substantial risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Risks and uncertainties include, among other things, uncertainties regarding the commercial success of BAVENCIO and axitinib; the uncertainties inherent in research and development, including the ability to meet anticipated clinical endpoints, commencement and/or completion dates for our clinical trials, regulatory submission dates, regulatory approval dates and/or launch dates, as well as the possibility of unfavorable new clinical data and further analyses of existing clinical data and uncertainties regarding whether the other primary endpoint of JAVELIN Renal 101 will be met; risks associated with interim data; the risk that clinical trial data are subject to differing interpretations and assessments by regulatory authorities; whether regulatory authorities will be satisfied with the design of and results from our clinical studies; whether and when any drug applications may be filed for BAVENCIO in combination with axitinib in any other jurisdictions or in any jurisdictions for any other potential indications for BAVENCIO or combination therapies; whether and when the pending applications in the European Union and Japan for BAVENCIO in combination with axitinib may be approved and whether and when regulatory authorities in any jurisdictions where any other applications are pending or may be submitted for BAVENCIO or combination therapies, including BAVENCIO in combination with axitinib may approve any such applications, which will depend on myriad factors, including making a determination as to whether the product's benefits outweigh its known risks and determination of the product's efficacy, and, if approved, whether they will be commercially successful; decisions by regulatory authorities impacting labeling, manufacturing processes, safety and/or other matters that could affect the availability or commercial potential of BAVENCIO or combination therapies, including BAVENCIO in combination with axitinib; and competitive developments.
A further description of risks and uncertainties can be found in Pfizer's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2018, and in its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned "Risk Factors" and "Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results", as well as in its subsequent reports on Form 8-K, all of which are filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and available at www.sec.gov and www.pfizer.com.
References
[1] Motzer R, et al. Avelumab plus axitinib versus sunitinib for advanced renal-cell carcinoma. N Engl J Med 2019; 380:1103-1115
[2] BAVENCIO Prescribing Information. Rockland, MA: EMD Serono Inc.; 2019.
[3] Albiges L, et al. Primary renal tumour shrinkage in patients (pts) who did not undergo upfront cytoreductive nephrectomy (uCN): subgroup analysis from the phase 3 JAVELIN Renal 101 trial of first-line avelumab + axitinib (A + Ax) vs sunitinib (S) for advanced renal cell carcinoma (aRCC). Annals of Oncology. 2019. TBD.
[4] Culp S. Cytoreductive nephrectomy and its role in the present-day period of targeted therapy. Ther Adv Urol. 2015;7(5):275-285.
[5] Silberstein J, et al. Systemic classification and prediction of complications after nephrectomy in patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC). BJU Int. 2012;110(9):1276-1282.
[6] Pichler, Renate et al. "Renal Cell Carcinoma with Sarcomatoid Features: Finally New Therapeutic Hope?" Cancers. 2019;11(3):422.
[7] Al-Juhaishi, T et al. "Survival outcomes in sarcomatoid renal cell carcinoma." Journal of Clinical Oncology. 2018;36:15_suppl
[8] American Cancer Society. Survival Rates for Kidney Cancer https://amp.cancer.org/cancer/kidney-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html. Accessed September 2019.
[9] Choueiri T, et al. Efficacy and biomarker analysis of patients (pts) with advanced renal cell carcinoma (aRCC) with sarcomatoid histology (sRCC): subgroup analysis from the phase 3 JAVELIN Renal 101 trial of first-line avelumab plus axitinib (A+ Ax) vs sunitinib (S). Annals of Oncology. 2019. TBD.
[10] Uemura M, et al. Randomized phase 3 trial of avelumab + axitinib vs sunitinib as first-line treatment for advanced renal cell carcinoma: JAVELIN Renal 101 Japanese subgroup analysis. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[11] Becker, J.C., Merkel cell carcinoma, Annals of Oncology. 2010: 21, 7_suppl:vii81–vii85
[12] D'Angelo S, et al. Health-related quality of life in patients with metastatic Merkel cell carcinoma receiving second-line or later avelumab treatment: 36-month follow up data. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[13] Strauss J, et al. Phase 1b, open-label, dose-escalation study of M9241 (NHS-IL12) plus avelumab in patients (pts) with advanced solid tumors. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[14] Hrinczenko B, et al. Long-term avelumab treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): post hoc analyses from JAVELIN Solid Tumor. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[15] Barlesi F, et al. Assessing the impact of subsequent checkpoint inhibitor (CPI) treatment on overall survival: post hoc analyses from the phase 3 JAVELIN Lung 200 study of avelumab vs docetaxel in platinum-treated locally advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Annals of Oncology. 2019. TBD.
[16] Dolan DE, Gupta S. PD-1 pathway inhibitors: changing the landscape of cancer immunotherapy. Cancer Control. 2014;21(3):231-237.
[17] Dahan R, Sega E, Engelhardt J, et al. Fc?Rs modulate the anti-tumor activity of antibodies targeting the PD-1/PD-L1 axis. Cancer Cell. 2015;28(3):285-295.
[18] Boyerinas B, Jochems C, Fantini M, et al. Antibody-dependent cellular cytotoxicity activity of a novel anti-PD-L1 antibody avelumab (MSB0010718C) on human tumor cells. Cancer Immunol Res. 2015;3(10):1148-1157.
[19] Kohrt HE, Houot R, Marabelle A, et al. Combination strategies to enhance antitumor ADCC. Immunotherapy. 2012;4(5):511-527.
[20] Hamilton G, Rath B. Avelumab: combining immune checkpoint inhibition and antibody-dependent cytotoxicity. Expert Opin Biol Ther. 2017;17(4):515-523.
Your Contacts
Merck
Media Relations: +1 781 427 4351, noelle.piscitelli@emdserono.com
Investor Relations: +49 6151 72 3321, investor.relations@merckgroup.com
Pfizer
Media Relations: +1 212 733 6213, jessica.m.smith@pfizer.com
Investor Relations: +1 212 733 8160, ryan.crowe@pfizer.com
Abstracts highlight data on BAVENCIO as a monotherapy and in combination in multiple advanced cancers
Not intended for US, Canada and UK-based media
Merck and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced the presentation of multiple analyses from the JAVELIN clinical development program assessing BAVENCIO(R) (avelumab) alone or as part of combination regimens for the treatment of advanced cancers, including renal cell carcinoma (RCC), metastatic Merkel cell carcinoma (mMCC) and some other solid tumors at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2019 in Barcelona, Spain.
"These data at ESMO underscore the clinical activity of treatment with BAVENCIO across multiple tumor types and patient populations," said Chris Boshoff, M.D., Ph.D., Chief Development Officer, Oncology, Pfizer Global Product Development. "Furthermore, these presentations demonstrate our commitment to identifying the patients most likely to benefit from this immunotherapy as a single agent, or in combination approaches."
"The immunotherapy era has led to vast progress in the treatment of cancer, yet we know that many patients with advanced or aggressive cancers still need additional treatment options," said Luciano Rossetti, M.D., Executive Vice President, Head of Global Research & Development at the Biopharma business of Merck. "We are committed to continued research of BAVENCIO as we seek to further advance treatment options for patients with certain cancers."
Data to be presented at ESMO include three subgroup analyses of the Phase III JAVELIN Renal 101 study (NCT02684006), a randomized, multicenter, open-label study of BAVENCIO in combination with axitinib in 886 patients with untreated advanced RCC from patients across all International Metastatic RCC Database Consortium (IMDC) risk groups. This study, results of which were published in The New England Journal of Medicine in February 2019, demonstrated that BAVENCIO in combination with axitinib significantly improved progression-free survival (PFS) compared with sunitinib in patients with advanced RCC, with a generally acceptable safety tolerability profile, including serious adverse events.[1]
Results from new analyses of JAVELIN Renal 101 being presented at ESMO, which assessed the effect of BAVENCIO in combination with axitinib in subgroups including patients who did not undergo cytoreductive nephrectomy, patients with sarcomatoid histology, and Japanese patients, are consistent with findings from the overall JAVELIN Renal 101 study population and provide a better understanding of the combination in a broad range of patients with advanced RCC. In May 2019, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved BAVENCIO in combination with axitinib for the first-line treatment of patients with advanced RCC.[2] The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) adopted a positive opinion recommending approval of BAVENCIO in combination with axitinib for the first-line treatment of adult patients with advanced RCC in September 2019.
Presentation #908PD: Phase III JAVELIN Renal 101 Study Subgroup Analysis of Patients with Advanced RCC who did not Undergo Upfront Cytoreductive Nephrectomy
- Sunday, September 29, 15:20 – 15:20: Pamplona Auditorium (Hall 2)
A post-hoc analysis of JAVELIN Renal 101 evaluated patients with advanced RCC who did not undergo prior surgery to remove as much of the visible tumors on the kidneys as possible (cytoreductive nephrectomy), which comprised 20.2% of participants in the study. The findings showed that patients with advanced RCC treated with BAVENCIO in combination with axitinib who did not undergo an upfront cytoreductive nephrectomy experienced greater shrinkage of the primary renal tumor versus sunitinib (?30% shrinkage for best percent change in renal target lesions from baseline in 34.5% versus 9.7%, respectively).[3] The majority of patients with advanced RCC undergo nephrectomy before starting systemic treatment,[4] and those who do undergo nephrectomy may experience complications or delays in treatment.[5] These results are the first of their kind to report the efficacy of an immunotherapy plus a tyrosine kinase inhibitor in patients with advanced RCC when there is still a primary tumor present.[3]
Presentation #910PD: Phase III JAVELIN Renal 101 Study Subgroup Analysis of Patients with Advanced RCC with Sarcomatoid Histology
- Sunday, September 29, 15:20 – 15:20: Pamplona Auditorium (Hall 2)
A post-hoc analysis of JAVELIN Renal 101 in patients with advanced RCC with sarcomatoid histology, an aggressive subtype of RCC[6] that carries the worst prognosis for patients with renal tumors,[7,8] included 12.2% of participants in the trial. The results presented at ESMO showed that BAVENCIO plus axitinib improved PFS and objective response rate (ORR) versus sunitinib in patients with advanced RCC with sarcomatoid histology (median PFS: 7.0 months versus 4.0 months, HR 0.57 [95% CI, 0.325-1.003]; median ORR: 46.8% versus 21.3%). These findings provide insight into the biology of sarcomatoid histology and treatment with this immunotherapy in this subgroup of patients.[9]
Presentation #956P: Phase III JAVELIN Renal 101 Study Subgroup Analysis of Japanese Patients with Advanced RCC
- Monday, September 30, 12:20 - 12:20: Poster Area (Hall 4)
An analysis assessing the efficacy and safety of Japanese patients with advanced RCC (n=67) in JAVELIN Renal 101 study showed that BAVENCIO in combination with axitinib improved median PFS compared to sunitinib in Japanese patients with advanced RCC regardless of PD-L1 expression (16.6 months versus 11.2 months, respectively; HR, 0.66; [95% CI, 0.30-1.46]). Common treatment-emergent adverse events (grade ?3) in each arm included hand-foot syndrome (9% versus 9%), hypertension (30% versus 18%), and platelet count decreased (0% versus 32%).[10] A supplemental application for BAVENCIO in combination with axitinib in unresectable or metastatic RCC was submitted in Japan in January 2019.
Additional presentations at ESMO show the potential impact of BAVENCIO as a monotherapy and as a component of novel combinations:
- An analysis of health-related quality of life (HRQoL) from the Phase II JAVELIN Merkel 200 study, in which patients with mMCC, an aggressive form of skin cancer with poor outcomes,[11] treated with BAVENCIO reported stable or improved HRQoL across various time points (presentation #1320P).[12]
- Interim results from the Phase Ib JAVELIN IL-12 study evaluating BAVENCIO in combination with M9241, Merck's investigational IL-12 fusion protein containing an anti-DNA antibody, in patients with solid tumors, which informed the recommended dosing for Phase II of this study (presentation #1224P).[13]
- Post-hoc analyses from the JAVELIN Solid Tumor Phase I trial (presentation #1493P)[14] and Phase III JAVELIN Lung 200 study (presentation #1492P)15 that further elucidate the effects of BAVENCIO in patients with advanced non-small cell lung cancer.
About BAVENCIO (R) (avelumab)
BAVENCIO is a human anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody. BAVENCIO has been shown in preclinical models to engage both the adaptive and innate immune functions. By blocking the interaction of PD-L1 with PD-1 receptors, BAVENCIO has been shown to release the suppression of the T cell-mediated antitumor immune response in preclinical models.[16-18] BAVENCIO has also been shown to induce NK cell-mediated direct tumor cell lysis via antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) in vitro.[18-20] In November 2014, Merck and Pfizer announced a strategic alliance to co-develop and co-commercialize BAVENCIO.
BAVENCIO Approved Indications
In September 2017, the European Commission granted conditional marketing authorization for BAVENCIO(R) (avelumab) as a monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic Merkel cell carcinoma (MCC). BAVENCIO is currently approved for patients with MCC in 50 countries globally, with the majority of these approvals in a broad indication that is not limited to a specific line of treatment.
In the US, BAVENCIO in combination with axitinib is indicated for the first-line treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). Additionally, the US FDA granted accelerated approval for BAVENCIO for the treatment of (i) adults and pediatric patients 12 years and older with metastatic Merkel cell carcinoma (mMCC) and (ii) patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC) who have disease progression during or following platinum-containing chemotherapy, or have disease progression within 12 months of neoadjuvant or adjuvant treatment with platinum-containing chemotherapy. These indications are approved under accelerated approval based on tumor response rate and duration of response. Continued approval for these indications may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.
Avelumab Important Safety Information from the US FDA-Approved Label
The warnings and precautions for avelumab (BAVENCIO(R)) include immune-mediated adverse reactions (such as pneumonitis and hepatitis, colitis, endocrinopathies, nephritis and renal dysfunction and other adverse reactions), infusion-related reactions, hepatotoxicity, major adverse cardiovascular events (MACE), and embryo-fetal toxicity.
The most common adverse reactions (all grades, ? 20%) in patients with metastatic Merkel cell carcinoma (MCC) were fatigue (50%), musculoskeletal pain (32%), diarrhea (23%), nausea (22%), infusion-related reaction (22%), rash (22%), decreased appetite (20%), and peripheral edema (20%).
Selected treatment-emergent laboratory abnormalities (all grades, ? 20%) in patients with metastatic MCC were lymphopenia (49%), anemia (35%), increased aspartate aminotransferase (34%), thrombocytopenia (27%), and increased alanine aminotransferase (20%).
The most common adverse reactions (all grades, ? 20%) in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) were fatigue (41%), infusion-related reaction (30%), musculoskeletal pain (25%), nausea (24%), decreased appetite/hypophagia (21%), and urinary tract infection (21%).
Selected laboratory abnormalities (Grades 3-4, ? 3%) in patients with locally advanced or metastatic UC were hyponatremia (16%), increased gamma-glutamyltransferase (12%), lymphopenia (11%), hyperglycemia (9%), increased alkaline phosphatase (7%), anemia (6%), increased lipase (6%), hyperkalemia (3%), and increased aspartate aminotransferase (3%).
Fatal adverse reactions in patients occurred in 1.8% of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) receiving BAVENCIO in combination with axitinib. These included sudden cardiac death (1.2%), stroke (0.2%), myocarditis (0.2%), and necrotizing pancreatitis (0.2%).
The most common adverse reactions (all grades, ?20%) in patients with advanced RCC receiving BAVENCIO in combination with axitinib (vs sunitinib) were diarrhea (62% vs 48%), fatigue (53% vs 54%), hypertension (50% vs 36%), musculoskeletal pain (40% vs 33%), nausea (34% vs 39%), mucositis (34% vs 35%), palmar-plantar erythrodysesthesia (33% vs 34%), dysphonia (31% vs 3.2%), decreased appetite (26% vs 29%), hypothyroidism (25% vs 14%), rash (25% vs 16%), hepatotoxicity (24% vs 18%), cough (23% vs 19%), dyspnea (23% vs 16%), abdominal pain (22% vs 19%), and headache (21% vs 16%).
Selected laboratory abnormalities (all grades, ?20%) worsening from baseline in patients with advanced RCC receiving BAVENCIO in combination with axitinib (vs sunitinib) were blood triglycerides increased (71% vs 48%), blood creatinine increased (62% vs 68%), blood cholesterol increased (57% vs 22%), alanine aminotransferase increased (ALT) (50% vs 46%), aspartate aminotransferase increased (AST) (47% vs 57%), blood sodium decreased (38% vs 37%), lipase increased (37% vs 25%), blood potassium increased (35% vs 28%), platelet count decreased (27% vs 80%), blood bilirubin increased (21% vs 23%), and hemoglobin decreased (21% vs 65%).
Axitinib Important Safety Information from the US FDA-Approved Label
In the study of advanced RCC after failure of one prior systemic therapy, the warnings and precautions for axitinib include hypertension, including hypertensive crisis, arterial and venous thrombotic events, hemorrhagic events, cardiac failure, gastrointestinal perforation and fistula, hypothyroidism, wound healing complications, reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS), proteinuria, liver enzyme elevation, hepatic impairment and fetal harm during pregnancy.
Common adverse events (reported in at least 20% of patients) in patients receiving axitinib were diarrhea, hypertension, fatigue, decreased appetite, nausea, dysphonia, hand-foot syndrome, weight decreased, vomiting, asthenia and constipation.
About Merck-Pfizer Alliance
Immuno-oncology is a top priority for Merck and Pfizer. The global strategic alliance between Merck and Pfizer enables the companies to benefit from each other's strengths and capabilities and further explore the therapeutic potential of BAVENCIO, an anti-PD-L1 antibody initially discovered and developed by Merck. The immuno-oncology alliance is jointly developing and commercializing BAVENCIO. The alliance is focused on developing high-priority international clinical programs to investigate BAVENCIO as a monotherapy as well as combination regimens, and is striving to find new ways to treat cancer.
All Merck Press Releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck Website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.
About Merck
Merck, a leading science and technology company, operates across healthcare, life science and performance materials. Around 52,000 employees work to make a positive difference to millions of people's lives every day by creating more joyful and sustainable ways to live. From advancing gene editing technologies and discovering unique ways to treat the most challenging diseases to enabling the intelligence of devices – Merck is everywhere. In 2018, Merck generated sales of EUR 14.8 billion in 66 countries.
Scientific exploration and responsible entrepreneurship have been key to Merck's technological and scientific advances. This is how Merck has thrived since its founding in 1668. The founding family remains the majority owner of the publicly listed company. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the business sectors of Merck operate as EMD Serono in healthcare, MilliporeSigma in life science, and EMD Performance Materials.
Pfizer Inc.: Breakthroughs that change patients' lives
At Pfizer, we apply science and our global resources to bring therapies to people that extend and significantly improve their lives. We strive to set the standard for quality, safety and value in the discovery, development and manufacture of health care products, including innovative medicines and vaccines. Every day, Pfizer colleagues work across developed and emerging markets to advance wellness, prevention, treatments and cures that challenge the most feared diseases of our time. Consistent with our responsibility as one of the world's premier innovative biopharmaceutical companies, we collaborate with health care providers, governments and local communities to support and expand access to reliable, affordable health care around the world. For more than 150 years, we have worked to make a difference for all who rely on us. We routinely post information that may be important to investors on our website at www.pfizer.com. In addition, to learn more, please visit us on www.pfizer.com and follow us on Twitter at @Pfizer and @Pfizer_News, LinkedIn, YouTube and like us on Facebook at Facebook.com/Pfizer.
Pfizer Disclosure Notice
The information contained in this release is as of September 27, 2019. Pfizer assumes no obligation to update forward-looking statements contained in this release as the result of new information or future events or developments.
This release contains forward-looking information about BAVENCIO (avelumab), including a new indication approved in the U.S. for BAVENCIO in combination with axitinib for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma, the alliance between Merck and Pfizer involving BAVENCIO and clinical development plans, including their potential benefits, that involves substantial risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Risks and uncertainties include, among other things, uncertainties regarding the commercial success of BAVENCIO and axitinib; the uncertainties inherent in research and development, including the ability to meet anticipated clinical endpoints, commencement and/or completion dates for our clinical trials, regulatory submission dates, regulatory approval dates and/or launch dates, as well as the possibility of unfavorable new clinical data and further analyses of existing clinical data and uncertainties regarding whether the other primary endpoint of JAVELIN Renal 101 will be met; risks associated with interim data; the risk that clinical trial data are subject to differing interpretations and assessments by regulatory authorities; whether regulatory authorities will be satisfied with the design of and results from our clinical studies; whether and when any drug applications may be filed for BAVENCIO in combination with axitinib in any other jurisdictions or in any jurisdictions for any other potential indications for BAVENCIO or combination therapies; whether and when the pending applications in the European Union and Japan for BAVENCIO in combination with axitinib may be approved and whether and when regulatory authorities in any jurisdictions where any other applications are pending or may be submitted for BAVENCIO or combination therapies, including BAVENCIO in combination with axitinib may approve any such applications, which will depend on myriad factors, including making a determination as to whether the product's benefits outweigh its known risks and determination of the product's efficacy, and, if approved, whether they will be commercially successful; decisions by regulatory authorities impacting labeling, manufacturing processes, safety and/or other matters that could affect the availability or commercial potential of BAVENCIO or combination therapies, including BAVENCIO in combination with axitinib; and competitive developments.
A further description of risks and uncertainties can be found in Pfizer's Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2018, and in its subsequent reports on Form 10-Q, including in the sections thereof captioned "Risk Factors" and "Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results", as well as in its subsequent reports on Form 8-K, all of which are filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and available at www.sec.gov and www.pfizer.com.
References
[1] Motzer R, et al. Avelumab plus axitinib versus sunitinib for advanced renal-cell carcinoma. N Engl J Med 2019; 380:1103-1115
[2] BAVENCIO Prescribing Information. Rockland, MA: EMD Serono Inc.; 2019.
[3] Albiges L, et al. Primary renal tumour shrinkage in patients (pts) who did not undergo upfront cytoreductive nephrectomy (uCN): subgroup analysis from the phase 3 JAVELIN Renal 101 trial of first-line avelumab + axitinib (A + Ax) vs sunitinib (S) for advanced renal cell carcinoma (aRCC). Annals of Oncology. 2019. TBD.
[4] Culp S. Cytoreductive nephrectomy and its role in the present-day period of targeted therapy. Ther Adv Urol. 2015;7(5):275-285.
[5] Silberstein J, et al. Systemic classification and prediction of complications after nephrectomy in patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC). BJU Int. 2012;110(9):1276-1282.
[6] Pichler, Renate et al. "Renal Cell Carcinoma with Sarcomatoid Features: Finally New Therapeutic Hope?" Cancers. 2019;11(3):422.
[7] Al-Juhaishi, T et al. "Survival outcomes in sarcomatoid renal cell carcinoma." Journal of Clinical Oncology. 2018;36:15_suppl
[8] American Cancer Society. Survival Rates for Kidney Cancer https://amp.cancer.org/cancer/kidney-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html. Accessed September 2019.
[9] Choueiri T, et al. Efficacy and biomarker analysis of patients (pts) with advanced renal cell carcinoma (aRCC) with sarcomatoid histology (sRCC): subgroup analysis from the phase 3 JAVELIN Renal 101 trial of first-line avelumab plus axitinib (A+ Ax) vs sunitinib (S). Annals of Oncology. 2019. TBD.
[10] Uemura M, et al. Randomized phase 3 trial of avelumab + axitinib vs sunitinib as first-line treatment for advanced renal cell carcinoma: JAVELIN Renal 101 Japanese subgroup analysis. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[11] Becker, J.C., Merkel cell carcinoma, Annals of Oncology. 2010: 21, 7_suppl:vii81–vii85
[12] D'Angelo S, et al. Health-related quality of life in patients with metastatic Merkel cell carcinoma receiving second-line or later avelumab treatment: 36-month follow up data. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[13] Strauss J, et al. Phase 1b, open-label, dose-escalation study of M9241 (NHS-IL12) plus avelumab in patients (pts) with advanced solid tumors. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[14] Hrinczenko B, et al. Long-term avelumab treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): post hoc analyses from JAVELIN Solid Tumor. Annals of Oncology. 2019. TBD.
[15] Barlesi F, et al. Assessing the impact of subsequent checkpoint inhibitor (CPI) treatment on overall survival: post hoc analyses from the phase 3 JAVELIN Lung 200 study of avelumab vs docetaxel in platinum-treated locally advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Annals of Oncology. 2019. TBD.
[16] Dolan DE, Gupta S. PD-1 pathway inhibitors: changing the landscape of cancer immunotherapy. Cancer Control. 2014;21(3):231-237.
[17] Dahan R, Sega E, Engelhardt J, et al. Fc?Rs modulate the anti-tumor activity of antibodies targeting the PD-1/PD-L1 axis. Cancer Cell. 2015;28(3):285-295.
[18] Boyerinas B, Jochems C, Fantini M, et al. Antibody-dependent cellular cytotoxicity activity of a novel anti-PD-L1 antibody avelumab (MSB0010718C) on human tumor cells. Cancer Immunol Res. 2015;3(10):1148-1157.
[19] Kohrt HE, Houot R, Marabelle A, et al. Combination strategies to enhance antitumor ADCC. Immunotherapy. 2012;4(5):511-527.
[20] Hamilton G, Rath B. Avelumab: combining immune checkpoint inhibition and antibody-dependent cytotoxicity. Expert Opin Biol Ther. 2017;17(4):515-523.
Your Contacts
Merck
Media Relations: +1 781 427 4351, noelle.piscitelli@emdserono.com
Investor Relations: +49 6151 72 3321, investor.relations@merckgroup.com
Pfizer
Media Relations: +1 212 733 6213, jessica.m.smith@pfizer.com
Investor Relations: +1 212 733 8160, ryan.crowe@pfizer.com
นครหนานหนิงแห่งเขตปกครองตนเองกว่างซีจ้วงจัดการประชุมเสวนาเชิงกลยุทธ์ว่าด้วยการจัดตั้งเขตเสรีนำร่องทางแพทย์นานาชาติในเมืองฝางเฉิงก่าง
CRI Online รายงานว่า การประชุมเสวนาเชิงกลยุทธ์ว่าด้วยการจัดตั้งเขตเสรีนำร่องทางแพทย์นานาชาติในเมืองฝางเฉิงก่าง ได้ถูกจัดขึ้นที่นครหนานหนิงของเขตปกครองตนเองกว่างซีจ้วง ในสาธารณรัฐประชาชนจีน เมื่อวันที่ 23 กันยายนที่ผ่านมา โดยมีแขกรับเชิญทั้งที่เป็นผู้เชี่ยวชาญในประเด็นเรื่องสุขภาพและการวิจัยนานาชาติจากจีนและต่างประเทศ รวมถึงผู้แทนจากสถาบันการแพทย์ ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ และองค์กรที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ เข้าร่วมงานมากกว่า 260 คน
คุณฟาง ชุนหมิง รองประธานเขตปกครองตนเองกว่างซีจ้วง กล่าวขณะมอบสุนทรพจน์ต่อที่ประชุมว่า กว่างซียินดีร่วมมือกับประเทศในอาเซียน และองค์กรต่าง ๆ อาทิ องค์การความร่วมมือเซี่ยงไฮ้ (SCO) เพื่อกระชับความร่วมมือด้านการดูแลสุขภาพ และส่งเสริมการแลกเปลี่ยนตลอดจนการทำงานร่วมกัน พร้อมกันนี้ คุณฟางยังได้นำเสนอความคิดริเริ่ม 3 แนวทาง อันได้แก่ การแบ่งปันการให้คำปรึกษาอย่างกว้างขวาง และเร่งความเร็วในการจัดตั้งเขตเสรีนำร่องทางการแพทย์; การเสริมสร้างความไว้วางใจซึ่งกันและกัน ตลอดจนการสร้างความเข้าใจ และสนับสนุนความร่วมมือระหว่าง SCO และอาเซียน; ความยึดมั่นในหลักการของผลประโยชน์ร่วมกัน และร่วมทำงานเพื่อสร้างชุมชนสุขภาพมนุษย์
คุณบรรจง โฆษิตจิรนันท์ นายกเทศมนตรีเมืองร้อยเอ็ด กล่าวว่า ประเทศไทยมีคณะแพทย์ศาสตร์และมหาวิทยาลัยด้านการแพทย์ที่ยอดเยี่ยมตั้งอยู่มากมาย อีกทั้งยังเป็นผู้นำของสมาคมเวชศาสตร์ชะลอวัยแห่งภูมิภาคเอเชีย (Asia Anti-Aging Association) และเป็นกำลังสำคัญด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟูที่กำลังเกิดใหม่ของโลก ประเทศไทยยินดีที่จะทำตามหลักการของการสร้างประโยชน์และแบ่งปันโอกาสร่วมกัน ขณะเดียวกันก็พร้อมทำงานกับอินเดีย, บังคลาเทศ และประเทศอื่น ๆ ในภูมิภาคเอเชียกลางจาก SCO เพื่อสนับสนุนการก่อสร้างชุมชนสุขภาพที่มีการทำงานร่วมกันและมีคุณภาพสูง
รูปภาพ - https://photos.prnasia.com/prnh/20190926/2593491-1
คำบรรยายภาพ – บรรยากาศงานประชุมเสวนาเชิงกลยุทธ์ว่าด้วยการจัดตั้งเขตเสรีนำร่องทางแพทย์นานาชาติในเมืองฝางเฉิงก่าง (ถ่ายภาพ: ถัง อิ้งเฉียน)
คุณฟาง ชุนหมิง รองประธานเขตปกครองตนเองกว่างซีจ้วง กล่าวขณะมอบสุนทรพจน์ต่อที่ประชุมว่า กว่างซียินดีร่วมมือกับประเทศในอาเซียน และองค์กรต่าง ๆ อาทิ องค์การความร่วมมือเซี่ยงไฮ้ (SCO) เพื่อกระชับความร่วมมือด้านการดูแลสุขภาพ และส่งเสริมการแลกเปลี่ยนตลอดจนการทำงานร่วมกัน พร้อมกันนี้ คุณฟางยังได้นำเสนอความคิดริเริ่ม 3 แนวทาง อันได้แก่ การแบ่งปันการให้คำปรึกษาอย่างกว้างขวาง และเร่งความเร็วในการจัดตั้งเขตเสรีนำร่องทางการแพทย์; การเสริมสร้างความไว้วางใจซึ่งกันและกัน ตลอดจนการสร้างความเข้าใจ และสนับสนุนความร่วมมือระหว่าง SCO และอาเซียน; ความยึดมั่นในหลักการของผลประโยชน์ร่วมกัน และร่วมทำงานเพื่อสร้างชุมชนสุขภาพมนุษย์
คุณบรรจง โฆษิตจิรนันท์ นายกเทศมนตรีเมืองร้อยเอ็ด กล่าวว่า ประเทศไทยมีคณะแพทย์ศาสตร์และมหาวิทยาลัยด้านการแพทย์ที่ยอดเยี่ยมตั้งอยู่มากมาย อีกทั้งยังเป็นผู้นำของสมาคมเวชศาสตร์ชะลอวัยแห่งภูมิภาคเอเชีย (Asia Anti-Aging Association) และเป็นกำลังสำคัญด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟูที่กำลังเกิดใหม่ของโลก ประเทศไทยยินดีที่จะทำตามหลักการของการสร้างประโยชน์และแบ่งปันโอกาสร่วมกัน ขณะเดียวกันก็พร้อมทำงานกับอินเดีย, บังคลาเทศ และประเทศอื่น ๆ ในภูมิภาคเอเชียกลางจาก SCO เพื่อสนับสนุนการก่อสร้างชุมชนสุขภาพที่มีการทำงานร่วมกันและมีคุณภาพสูง
รูปภาพ - https://photos.prnasia.com/prnh/20190926/2593491-1
คำบรรยายภาพ – บรรยากาศงานประชุมเสวนาเชิงกลยุทธ์ว่าด้วยการจัดตั้งเขตเสรีนำร่องทางแพทย์นานาชาติในเมืองฝางเฉิงก่าง (ถ่ายภาพ: ถัง อิ้งเฉียน)
Narada Signed a Cooperation Agreement with EDF Renewables on Advancing Battery Storage Projects in China
Narada, one of the world's leading battery manufacturers and global energy storage solution supplier announced the signature of a cooperation agreement to transact battery storage projects in China with EDF Renewables China, Chinese subsidiary of a global player in renewable energies.
The cooperation started with the acquisition agreement by EDF Renewables China of a battery storage owned and operated since September 2018 by Narada. The distributed 1.5MW/12MWh Zhenjiang Energy Storage solution is located in Jiangsu province, China.
The new agreement paves the way for the functional expansion of the project, which is set to provide up to 12,000kWh/day to a nearby recent industrial park.
"Narada is pleased to partner with EDF Renewables to deliver clean energy to its customers through Zhenjiang Energy Storage System project," said Mr. Wang Yueneng, Vice Chairman of Narada.
"EDF Renewables is excited about the partnership with Narada. Under this new innovative structure, with a battery storage system that can power the future by providing end-users with smart and sustainable energy solutions," said Mr. Tian Yue, CEO of EDF Renewables China.
About Narada
Narada is a leader of Green Smart Energy and Industry Innovation as well as a provider of Turn-key Solutions. They have specialized in high-end industrial battery for 24 years. Main business is development, manufacture, sales and service of stationary power, motive power and renewable energy storage batteries as well as accessories, and also system integration.
For more information please visit: en.naradapower.com
Linkedln: Narada Power Source Co., Ltd.
Miss Yupei Zhou
+86-571-5697-5980
intl@narada.biz
Photo - https://photos.prnasia.com/prnh/20190927/2594289-1-a
Caption: EDF Renewables China and Narada joined hands on 18th Sep. Mr Tian Yue, CEO of EDF Renewables China (left) and Mr Wang Yuenneng, Vice Chairman of Narada (right)
Photo - https://photos.prnasia.com/prnh/20190927/2594289-1-b
Caption: Mr Tian Yue, CEO of EDF Renewables China (fourth from the left) and Mr Wang Yuenneng, Vice Chairman of Narada (fifth from the right) joined the signing ceremony on 18th Sep.
The cooperation started with the acquisition agreement by EDF Renewables China of a battery storage owned and operated since September 2018 by Narada. The distributed 1.5MW/12MWh Zhenjiang Energy Storage solution is located in Jiangsu province, China.
The new agreement paves the way for the functional expansion of the project, which is set to provide up to 12,000kWh/day to a nearby recent industrial park.
"Narada is pleased to partner with EDF Renewables to deliver clean energy to its customers through Zhenjiang Energy Storage System project," said Mr. Wang Yueneng, Vice Chairman of Narada.
"EDF Renewables is excited about the partnership with Narada. Under this new innovative structure, with a battery storage system that can power the future by providing end-users with smart and sustainable energy solutions," said Mr. Tian Yue, CEO of EDF Renewables China.
About Narada
Narada is a leader of Green Smart Energy and Industry Innovation as well as a provider of Turn-key Solutions. They have specialized in high-end industrial battery for 24 years. Main business is development, manufacture, sales and service of stationary power, motive power and renewable energy storage batteries as well as accessories, and also system integration.
For more information please visit: en.naradapower.com
Linkedln: Narada Power Source Co., Ltd.
Miss Yupei Zhou
+86-571-5697-5980
intl@narada.biz
Photo - https://photos.prnasia.com/prnh/20190927/2594289-1-a
Caption: EDF Renewables China and Narada joined hands on 18th Sep. Mr Tian Yue, CEO of EDF Renewables China (left) and Mr Wang Yuenneng, Vice Chairman of Narada (right)
Photo - https://photos.prnasia.com/prnh/20190927/2594289-1-b
Caption: Mr Tian Yue, CEO of EDF Renewables China (fourth from the left) and Mr Wang Yuenneng, Vice Chairman of Narada (fifth from the right) joined the signing ceremony on 18th Sep.
The Moscow Digital Business Space Appeals to Western Entrepreneurs, Investors and Artists
The Moscow Digital Business Space, a modern events venue in the center of the Russian capital, is celebrating its first two years of operation.
Established by the Moscow Agency of Innovations in 2017, the Digital Business Space has become a center of gravity for IT entrepreneurs and specialists. The venue has hosted more than 700 events attended by more than 100 thousand people, including notable investors, business experts, and artists from Russia, Europe, Asia, and North America.
The Digital Business Space has become the city's flagship venue and gained popularity in the local tech entrepreneur community. The place showcases government supported opportunities available to local innovative businesses.
Here, Moscow entrepreneurs attend lectures and workshops by international experts, such as the screenwriter Robert McKee, business coaches Garrett Johnston and Marshall Goldsmith. Investors and representatives of global companies come to the Moscow Digital Business Space to look for potential business partners.
Visitors can enjoy networking and take advantage of the venue's coworking spaces, conference and meeting rooms, and recreation facilities equipped with the latest technology including LED televisions and an automatic guest registration system.
The Moscow Digital Business Space is gaining popularity as a place to scout for innovative technologies. According to many international guests, it is an effective entry point into the Russian market, where you can take a look at the most promising solutions available there.
Established by the Moscow Agency of Innovations in 2017, the Digital Business Space has become a center of gravity for IT entrepreneurs and specialists. The venue has hosted more than 700 events attended by more than 100 thousand people, including notable investors, business experts, and artists from Russia, Europe, Asia, and North America.
The Digital Business Space has become the city's flagship venue and gained popularity in the local tech entrepreneur community. The place showcases government supported opportunities available to local innovative businesses.
Here, Moscow entrepreneurs attend lectures and workshops by international experts, such as the screenwriter Robert McKee, business coaches Garrett Johnston and Marshall Goldsmith. Investors and representatives of global companies come to the Moscow Digital Business Space to look for potential business partners.
Visitors can enjoy networking and take advantage of the venue's coworking spaces, conference and meeting rooms, and recreation facilities equipped with the latest technology including LED televisions and an automatic guest registration system.
The Moscow Digital Business Space is gaining popularity as a place to scout for innovative technologies. According to many international guests, it is an effective entry point into the Russian market, where you can take a look at the most promising solutions available there.
Moscow Digital Business Space ดึงดูดผู้ประกอบการ นักลงทุน ศิลปินจากนานาประเทศ ขึ้นแท่นสถานที่จัดอีเวนต์หลักของกรุงมอสโก
Moscow Digital Business Space สถานที่จัดงานอีเวนต์สุดทันสมัยใจกลางเมืองหลวงรัสเซีย เฉลิมฉลองการเปิดดำเนินงานครบ 2 ปี
Digital Business Space สร้างขึ้นโดย Moscow Agency of Innovations ในปี 2560 และกลายเป็นศูนย์กลางสำหรับผู้ประกอบการและผู้เชี่ยวชาญด้านไอที สถานที่แห่งนี้ได้รองรับการจัดงานอีเวนต์มากกว่า 700 งาน ซึ่งมีผู้เข้าร่วมงานมากกว่า 100,000 คน รวมถึงนักลงทุนชื่อดัง ผู้เชี่ยวชาญด้านธุรกิจ และศิลปิน จากทั้งรัสเซีย ยุโรป เอเชีย และอเมริกาเหนือ
Digital Business Space ได้กลายเป็นสถานที่จัดงานหลักของเมือง และได้รับความนิยมในชุมชนผู้ประกอบการเทคโนโลยีในประเทศ เนื่องจากทางสถานที่จัดงานนำเสนอโอกาสมากมายให้แก่ธุรกิจนวัตกรรมท้องถิ่น ด้วยการสนับสนุนจากรัฐบาล
ที่ Digital Business Space ผู้ประกอบการของมอสโกได้เข้าร่วมการบรรยายและการสัมมนาเชิงปฏิบัติการโดยผู้เชี่ยวชาญจากต่างประเทศ เช่น นักเขียนบทภาพยนตร์ Robert McKee โค้ชธุรกิจ Garrett Johnston และ Marshall Goldsmith ทั้งนี้ นักลงทุนและตัวแทนบริษัทจากทั่วโลกได้เดินทางมายัง Moscow Digital Business Space เพื่อมองหาพันธมิตรทางธุรกิจที่มีศักยภาพ
ผู้มาเยือนจะได้ติดต่อทำความรู้จักกับบุคคลหลากหลาย และได้ใช้ประโยชน์จากพื้นที่ทำงานร่วม (coworking space) ห้องสัมมนาและห้องประชุม รวมทั้งสถานที่สันทนาการที่ครบครันด้วยเทคโนโลยีล่าสุด เช่น โทรทัศน์ LED และระบบการลงทะเบียนอัตโนมัติสำหรับผู้มาเยือน
Moscow Digital Business Space ได้รับความนิยมมากขึ้นเรื่อย ๆ เนื่องจากเป็นสถานที่ที่จะได้สำรวจนวัตกรรมเทคโนโลยี โดยชาวต่างชาติจำนวนมากต่างลงความเห็นว่า ที่นี่เป็นจุดเริ่มต้นที่มีประสิทธิภาพในการเข้าสู่ตลาดรัสเซีย ที่ซึ่งคุณสามารถมองหาโซลูชันที่มีอนาคตสดใสมากที่สุด
Digital Business Space สร้างขึ้นโดย Moscow Agency of Innovations ในปี 2560 และกลายเป็นศูนย์กลางสำหรับผู้ประกอบการและผู้เชี่ยวชาญด้านไอที สถานที่แห่งนี้ได้รองรับการจัดงานอีเวนต์มากกว่า 700 งาน ซึ่งมีผู้เข้าร่วมงานมากกว่า 100,000 คน รวมถึงนักลงทุนชื่อดัง ผู้เชี่ยวชาญด้านธุรกิจ และศิลปิน จากทั้งรัสเซีย ยุโรป เอเชีย และอเมริกาเหนือ
Digital Business Space ได้กลายเป็นสถานที่จัดงานหลักของเมือง และได้รับความนิยมในชุมชนผู้ประกอบการเทคโนโลยีในประเทศ เนื่องจากทางสถานที่จัดงานนำเสนอโอกาสมากมายให้แก่ธุรกิจนวัตกรรมท้องถิ่น ด้วยการสนับสนุนจากรัฐบาล
ที่ Digital Business Space ผู้ประกอบการของมอสโกได้เข้าร่วมการบรรยายและการสัมมนาเชิงปฏิบัติการโดยผู้เชี่ยวชาญจากต่างประเทศ เช่น นักเขียนบทภาพยนตร์ Robert McKee โค้ชธุรกิจ Garrett Johnston และ Marshall Goldsmith ทั้งนี้ นักลงทุนและตัวแทนบริษัทจากทั่วโลกได้เดินทางมายัง Moscow Digital Business Space เพื่อมองหาพันธมิตรทางธุรกิจที่มีศักยภาพ
ผู้มาเยือนจะได้ติดต่อทำความรู้จักกับบุคคลหลากหลาย และได้ใช้ประโยชน์จากพื้นที่ทำงานร่วม (coworking space) ห้องสัมมนาและห้องประชุม รวมทั้งสถานที่สันทนาการที่ครบครันด้วยเทคโนโลยีล่าสุด เช่น โทรทัศน์ LED และระบบการลงทะเบียนอัตโนมัติสำหรับผู้มาเยือน
Moscow Digital Business Space ได้รับความนิยมมากขึ้นเรื่อย ๆ เนื่องจากเป็นสถานที่ที่จะได้สำรวจนวัตกรรมเทคโนโลยี โดยชาวต่างชาติจำนวนมากต่างลงความเห็นว่า ที่นี่เป็นจุดเริ่มต้นที่มีประสิทธิภาพในการเข้าสู่ตลาดรัสเซีย ที่ซึ่งคุณสามารถมองหาโซลูชันที่มีอนาคตสดใสมากที่สุด
Subscribe to:
Posts (Atom)