การประชุม International Finance Forum เผยแพร่รายงาน IFF China ประจำปี 2564

 การประชุม International Finance Forum (IFF) ประกาศเผยแพร่รายงาน IFF China ประจำปี 2564 ("รายงาน") ซึ่งสรุปนโยบายที่สำคัญของจีนและโอกาสความร่วมมือระดับโลกในบริบทของการแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 และอื่นๆ โดยมีรายงาน 30,000 ฉบับถูกแจกจ่ายไปยังกว่า 170 ประเทศและดินแดน

รายงานฉบับนี้ประกอบด้วย 31 เรื่องจากผู้นำระดับโลก, ผู้กำหนดนโยบายระดับชั้นนำ และนักการเงิน ในประเด็นระดับโลก ภายใต้ 5 ธีม ได้แก่ การขยายตัวทางเศรษฐกิจโลกในยุคหลังการแพร่ระบาด, โครงการ Belt and Road Initiative (BRI), การเงินสีเขียว, ตลาดทุนระดับโลก และฟินเทค

Han Seungsoo ประธานร่วมของ IFF และประธาน Silk Road International Association (SRIA) กล่าวว่า การแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 ส่งผลให้เศรษฐกิจโลกหยุดชะงักอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม ผลกระทบทางนิเวศวิทยาของการแพร่ระบาดนั้นก็มีความสำคัญเท่ากับผลกระทบทางเศรษฐกิจ เนื่องจากภาวะฉุกเฉินทางสาธารณสุขเป็นอาการของปัญหาเศรษฐกิจเชิงลึกที่อยู่ภายใต้สถานการณ์ดังกล่าว ดังนั้นในการแก้ไขปัญหา การเบนความสนใจไปยัง "โครงสร้างพื้นฐานสีเขียวใหม่" จึงถือเป็นหัวใจสำคัญ

"ภารกิจของ SRIA ต้องมีการปรับเปลี่ยนเพื่อมุ่งระดมการลงทุนที่จำเป็นสำหรับการรับมือกับ 'ภาวะปกติใหม่' หลังจากการแพร่ระบาดของโรคโควิด-19 การผลิตพลังงานแสงอาทิตย์และพลังงานลมปริมาณมากครอบคลุมพื้นที่รกร้างตามเส้นทาง BRI จะช่วยสร้างพลังงานสะอาดให้กับแถบตะวันออก ซึ่งควรจัดเป็นความสำคัญลำดับแรกของ SRIA" Han Seungsoo ระบุในรายงาน

Jim Yong Kim ประธานธนาคารโลกคนที่ 12 กล่าวย้ำถึงมาตรการที่สำคัญสำหรับการฟื้นตัวเศรษฐกิจโลกอย่างรวดเร็วในยุคหลังโควิด-19 โดยระบุในรายงานว่า การลงทุนโครงสร้างพื้นฐานควรเป็น "หนึ่งในปัจจัยสำคัญที่ช่วยประเทศกำลังพัฒนาฟื้นตัวจากการแพร่ระบาดได้เร็วยิ่งขึ้น" ด้าน Marcos Toyjo ประธานธนาคารเพื่อการพัฒนาใหม่ (NDB) กล่าวว่า "โครงสร้างพื้นฐานใหม่นี้ต้องตอบสนองความต้องการของการปฏิวัติอุตสาหกรรมครั้งที่ 4"

รายงานฉบับนี้ยังเน้นย้ำถึงบทบาทของ BRI ในการส่งเสริมความยั่งยืนในแง่ของการพัฒนาระดับโลกผ่านกองทุนเส้นทางสายไหม (Silk Road Fund) และความพยายามร่วมกันของประเทศสมาชิกในการส่งเสริมการเปลี่ยนผ่านสีเขียว สำหรับการเร่งการเปลี่ยนแปลงสีเขียว รายงานเรียกร้องให้ประเทศตามเส้นทาง BRI กำหนดเป้าหมายความเป็นกลางทางคาร์บอนให้สอดคล้องกับเป้าหมายความยั่งยืนของโลกและบังคับใช้กฎหมายคุ้มครองสิ่งแวดล้อม

เกี่ยวกับ IFF

IFF ก่อตั้งขึ้นเมื่อปีพ.ศ. 2546 ในฐานะองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรด้านการประชุมระหว่างประเทศอย่างไม่เป็นทางการ และมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ในกรุงปักกิ่ง เพื่อเป็นเวทีการหารือระดับสูงและการแลกเปลี่ยนทางวิชาการที่ได้รับการสนับสนุนร่วมโดยผู้นำธุรกิจและนักวิชาการในแวดวงการเงินและแวดวงวิชาการระดับโลก

รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ http://www.iff.org.cn/php/list.php?tid=403

CGTN: เมืองจ้าวจิน ดินแดนแห่งการปฏิวัติทางภาคตะวันตกเฉียงเหนือของจีน

      เมืองจ้าวจิน ในนครถงฉวน มณฑลส่านซีทางภาคตะวันตกเฉียงเหนือของจีน เป็นสถานที่ที่มีประวัติศาสตร์อันรุ่งเรือง และปัจจุบันมีการพัฒนาอย่างรวดเร็วผ่านการสืบสานจิตวิญญาณการปฏิวัติในอดีต

ในช่วงต้นทศวรรษ 2470 หลิว จื่อตัน, เซี่ย จือชาง, สี จงซุน และนักปฏิวัติรุ่นเก่าคนอื่น ๆ ได้ร่วมกันจัดตั้งกองทัพแดงของกรรมกรและชาวนาจีนที่ 26 และฐานที่มั่นการปฏิวัติบริเวณชายแดนส่านซี-กานซู โดยมีเมืองจ้าวจินเป็นศูนย์กลาง

สืบทอดจิตวิญญาณการปฏิวัติ 

เมื่อเดือนพฤษภาคม 2561 เด็กหญิงหวัง เทียนเจียว ซึ่งในขณะนั้นเป็นนักเรียนชั้นป.3 ของโรงเรียนประถมกองทัพแดงเป่ยเหลียง ได้เขียนจดหมายถึงประธานาธิบดีสี จิ้นผิง ในนามของเพื่อนร่วมชั้นเรียนทั้งหมด เพื่อบอกเล่าประสบการณ์การเรียนรู้ประวัติศาสตร์เกี่ยวกับการปฏิวัติและการพัฒนาโรงเรียนของเธอ

ไม่นานนัก นายสี จิ้นผิง ได้ตอบจดหมายของเด็กหญิง โดยสนับสนุนให้สืบทอดจิตวิญญาณการปฏิวัติจากรุ่นสู่รุ่น เขาแสดงความหวังว่าเด็ก ๆ จะให้ความสำคัญกับประวัติศาสตร์ในช่วงเวลาดังกล่าว และตั้งใจเรียนด้วยความรู้สึกสำนึกในบุญคุณ เพื่อเติบโตขึ้นมาเป็นผู้ใหญ่ที่ทำประโยชน์ให้กับประเทศชาติ ประชาชน และสังคมในอนาคต

โรงเรียนประถมกองทัพแดงเป่ยเหลียงคือหนึ่งในร่องรอยของประวัติศาสตร์การปฏิวัติในเมืองแห่งนี้ โรงเรียนนี้ก่อตั้งขึ้นเมื่อปี 2498 ณ สถานที่ทางประวัติศาสตร์แห่งการปฏิวัติ นั่นคือสถานที่ที่มีการประชุมเฉินเจียผอ

เมื่อเดือนมิถุนายน 2543 นางฉี ซิน มารดาของนายสี จิ้นผิง ได้เยี่ยมเยือนโรงเรียนแห่งนี้ เมื่อได้เห็นห้องเรียนที่ทรุดโทรมและข้าวของเครื่องใช้เก่าคร่ำคร่า นางฉีและครอบครัวได้บริจาคเงิน 150,000 หยวน (18,116 ดอลลาร์) เพื่อย้ายและสร้างโรงเรียนใหม่

นับแต่นั้นเป็นต้นมา โรงเรียนแห่งนี้ก็ได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลและภาคส่วนต่าง ๆ ของสังคม จนมีสภาพดีขึ้นอย่างต่อเนื่อง โดยมีทั้งอาคารเรียนและหอพักใหม่ ห้องเรียนที่ได้มาตรฐาน และสนามเด็กเล่นที่มีลู่วิ่งทำจากยางสังเคราะห์

การพัฒนาอย่างรวดเร็วเป็นประโยชน์ต่อชาวบ้าน

ย้อนกลับไปในปี 2558 เมื่อครั้งที่นายสี จิ้นผิง เดินทางเยือนเมืองจ้าวจิน เขาได้เน้นย้ำให้ยกระดับการศึกษาประวัติศาสตร์เกี่ยวกับฐานที่มั่นการปฏิวัติ สรุปประสบการณ์ทางประวัติศาสตร์ ตลอดจนสืบทอดจิตวิญญาณการปฏิวัติและรูปแบบการทำงานที่ดี

เมืองจ้าวจินพัฒนาอย่างรวดเร็วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โดยมีการสร้างทางด่วน ที่อยู่ใหม่ของชาวบ้าน ร้านสะดวกซื้อ สนามกีฬา และโครงสร้างพื้นฐานอื่น ๆ ส่งผลให้พื้นที่ห่างไกลและล้าหลังพัฒนาจนกลายเป็นเมืองที่โด่งดังด้านการท่องเที่ยวประวัติศาสตร์การปฏิวัติ

"รายได้เฉลี่ยต่อคนในปี 2558 อยู่ที่ 8,848 หยวน และเพิ่มขึ้นสู่ระดับ 15,235 หยวนในปี 2563" ไป่ เว่ย เลขาธิการพรรคคอมมิวนิสต์จีนประจำเมืองจ้าวจิน กล่าว "เมืองจ้าวจินเคยยากจนและล้าหลัง คนหนุ่มเดินทางไปทำงานที่อื่น ส่วนหญิงสาวก็ไม่แต่งงานที่นี่ แต่ในช่วงสองปีที่ผ่านมา นักศึกษาวิทยาลัย 16 คนได้กลับมาพัฒนาเมืองของเรา"

"เมืองจ้าวจินเป็นเมืองที่ดีมาก การกลับมาทำงานที่นี่ให้ความรู้สึกว่าได้รับเกียรติและได้ทำประโยชน์" เขากล่าว

https://news.cgtn.com/news/2021-05-25/Zhaojin-Town-the-red-soil-in-northwest-China-10yFK4FcVXy/index.html

รูปภาพ: https://mma.prnewswire.com/media/1521020/image.jpg
คำบรรยายภาพ: ทิวทัศน์เมืองจ้าวจิน ในนครถงฉวน มณฑลส่านซีทางภาคตะวันตกเฉียงเหนือของจีน / เทศบาลนครถงฉวน

CGTN: Zhaojin Town, the red soil in northwest China

      Zhaojin Town in Tongchuan of northwest China's Shaanxi Province was a place of glorious red history, and now has developed fast by carrying on the red spirit.

In the early 1930s, Liu Zhidan, Xie Zichang, Xi Zhongxun and other older generation revolutionists established the 26th Troop of the Chinese Workers' and Peasants' Red Army and the Shaanxi-Gansu Border Region revolutionary base with Zhaojin Town as the center.

Pass down the red gene

In May 2018, Wang Tianjiao, then a third-grader from Beiliang Red Army Primary School, wrote a letter to Chinese President Xi Jinping on behalf of her classmates, telling him about her experience in learning revolutionary history and the development of the school.

Before long, Xi replied to the students in a letter, encouraging them to pass down the red gene from generation to generation. Xi wrote that he hoped the students cherished the time and studied hard with a grateful heart, and grow to be useful to the country, the people and the society in the future.

Beiliang Red Army Primary School is a trace of the revolutionary history in the town. It was established in 1955 at the old revolutionary site - the site of the Chenjiapo Meeting.

In June 2000, Xi's mother Qi Xin visited the school. Seeing its shabby classrooms and antiquated facilities, she mobilized her whole family to donate 150,000 yuan ($18,116) to relocate and rebuild the school.

Since then, with the support of the government and different sectors of society, the school has continued to improve its conditions with newly-built academic and dormitory buildings, professional classrooms and a playground with synthetic-rubber tracks.

Fast development benefits local people

Back in 2015, when Xi Jinping visited Zhaojin Town, he stressed strengthening the study of the history of revolutionary bases, summing up historical experience, and better carrying forward the revolutionary spirit and fine working style.

The town has developed fast in recent years. Expressways, resident relocation settlement communities, convenience stores, stadiums and other infrastructure have been built. The once remote and backward place has developed into a town famous for red tourism.

"The per capita income in 2015 was 8,848 yuan. In 2020, the per capita income has risen to 15,235 yuan," said Bai Wei, the Party branch secretary of Zhaojin Town. "The town was poor and backward. The young men had gone away, and the girls would not marry here. But in the past two years, 16 college students have come back."

"Zhaojin Town is so good. Come back here and work in this red place, there is a sense of honor and gain," Bai said.

https://news.cgtn.com/news/2021-05-25/Zhaojin-Town-the-red-soil-in-northwest-China-10yFK4FcVXy/index.html

Photo: https://mma.prnewswire.com/media/1521020/image.jpg
Caption: A view of Zhaojin Town, Tongchuan City, northwest China's Shaanxi Province. /Government of Tongchuan City

องค์กรข้ามชาติ 479 แห่งจากจีนและต่างประเทศ ตบเท้าร่วมการประชุม Qingdao Multinationals Summit ครั้งที่สอง

      การประชุม Qingdao Multinationals Summit ครั้งที่สอง จะจัดขึ้นที่เมืองชิงเต่า ประเทศจีน วันที่ 15-16 กรกฎาคมนี้ โดยนับจนถึงวันนี้มีองค์กรข้ามชาติตอบรับที่จะเข้าร่วมการประชุมสุดยอดนี้แล้วถึง 479 ราย ตามข้อมูลของศูนย์ Shandong Research Center for Multinationals ซึ่งเป็นผู้จัดการประชุมดังกล่าว

ในงานแถลงข่าวที่สำนักงานสารสนเทศแห่งสภารัฐกิจจีนได้จัดขึ้นเมื่อวันที่ 26 พฤษภาคม เพื่อเปิดเผยรายละเอียดเกี่ยวกับงาน Qingdao Multinationals Summit 2021 นั้น คุณ Qian Keming ผู้ช่วยรัฐมนตรีกระทรวงพาณิชย์จีน เปิดเผยว่า การประชุมดังกล่าวจะช่วยเสริมสร้างความเชื่อมั่นของบรรดาบริษัทข้ามชาติในเรื่องการลงทุนในจีน

ภารกิจในการเชิญชวนองค์กรต่าง ๆ ให้เข้าร่วมงานนี้กำลังเป็นไปอย่างรวดเร็ว โดยคุณ Ji Binchang ผู้ช่วยผู้ว่าการมณฑลชานตง เปิดเผยว่า การประชุมสุดยอดนี้มีองค์กรข้ามชาติจากอีก 26 ประเทศและดินแดนตอบรับจะที่เข้าร่วมแล้ว 310 แห่ง คิดเป็นผู้เข้าร่วมราว 330 ชีวิต ขณะที่บุคลากร 182 รายจากองค์กรข้ามชาติของจีน 169 แห่ง ก็ได้ตอบรับที่จะเข้าร่วมด้วยเช่นกัน ส่วนจำนวนผู้บริหารจากองค์กรเหล่านี้ที่มีแผนเข้าร่วมการประชุมดังกล่าวยังต้องรอยืนยันเพิ่มเติมต่อไป

งานนี้ยังจะมีการประชุมภายในของความตกลงหุ้นส่วนทางเศรษฐกิจระดับภูมิภาค (RCEP) ด้วย เพื่อหารือเรื่องนโยบายและการปรับขั้นตอนเกี่ยวกับการตรวจตราภาษีศุลกากร รวมถึงการประชุมย่อย 5 รายการในเรื่องการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา (สิ่งบ่งชี้ทางภูมิศาสตร์) และความร่วมมือ บริษัทข้ามชาติบางแห่งจะใช้โอกาสนี้ในการประกาศเทคโนโลยีและผลิตภัณฑ์ใหม่ ๆ โดยจะมีการเผยแพร่รายงานวิจัยหัวข้อ "Multinational Companies in China: New Opportunities Arising in the New Pattern" ภายในการประชุมสุดยอดนี้ด้วย นอกจากนี้ ยังจะมีการเปิดพื้นที่จัดแสดงด้วยเช่นกัน และนับจนถึงวันนี้ การจัดแสดงดังกล่าวมีบริษัทจากประเทศและดินแดนต่าง ๆ แสดงความสนใจเข้าร่วมแล้วกว่า 600 แห่ง

การประชุมสุดยอดนี้มีขึ้นเป็นครั้งแรกเมื่อปี 2019 โดยผลสำรวจความคิดเห็นที่จัดทำโดยองค์กรภายนอกพบว่า ผู้เข้าร่วมงาน 96.4% เปิดเผยว่า หลังจากที่ตนเข้าร่วมงานครั้งแรกเมื่อปี 2019 แล้ว พวกเขาก็ตั้งใจที่จะเข้าร่วมงานครั้งที่สองด้วย ซึ่งผู้ตอบแบบสำรวจ 90% เปิดเผยว่า พวกเขาจะแนะนำงานนี้ให้หุ้นส่วนของตนด้วย

ที่มา: Shandong Multinationals Research Center

ลิงก์ภาพประกอบ:

ลิงก์: http://asianetnews.net/view-attachment?attach-id=392441
คำบรรยายภาพ: การประชุมสุดยอด Qingdao Multinationals Summit

ลิงก์: http://asianetnews.net/view-attachment?attach-id=392447
คำบรรยายภาพ: เมืองชิงเต่า ประเทศจีน

ลิงก์: http://asianetnews.net/view-attachment?attach-id=392459
คำบรรยายภาพ: เมืองชิงเต่า เมืองชายฝั่งอันงดงาม

AsiaNet 89793

CStone เผยการวิจัยยา Sugemalimab ทางคลินิกบรรลุผลลัพธ์หลักในการรักษามะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะที่ III และเตรียมขอขึ้นทะเบียนยาใหม่

       - Sugemalimab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-PD-1/PD-L1 ตัวแรกของโลกที่ประสบความสำเร็จในการเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยโรคสงบ (PFS) ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ระยะที่ III โดยโรคไม่ลุกลามหลังการให้ยาเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสีหรือการให้ยาเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสี

- นอกจากนี้ Sugemalimab ยังเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-PD-1/PD-L1 ตัวแรกของโลกที่ครอบคลุมผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิด NSCLC ทั้งระยะลุกลามเฉพาะที่/หลายตำแหน่ง (ระยะที่ III) และระยะแพร่กระจาย (ระยะที่ IV)

- CStone วางแผนที่จะยื่นขอขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่ (New Drug Application (NDA) ต่อสำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติ (National Medical Products Administration: NMPA) ของจีน สำหรับการใช้ sugemalimab ในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะที่ III และจะทำงานอย่างใกล้ชิดกับ EQRx ในการหารือเรื่องหลักเกณฑ์การใช้ยาใหม่สำหรับสองข้อบ่งใช้ในการรักษาโรคมะเร็งปอด NSCLC ระยะที่ III และระยะที่ IV ในหลายประเทศ รวมถึงสหรัฐอเมริกา

CStone Pharmaceuticals ("CStone", HKEX: 2616) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นนำที่มุ่งเน้นการวิจัย พัฒนา และจำหน่ายยาภูมิคุ้มบำบัดมะเร็งและการแพทย์แม่นยำ ประกาศในวันนี้ว่า การวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการขึ้นทะเบียน (การวิจัย GEMSTONE-301) เพื่อศึกษาการใช้ยา sugemalimab ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-PD-L1 ในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะที่ III นั้น บรรลุผลลัพธ์หลักในการวิเคราะห์ระหว่างการทดลองโดยคณะกรรมการตรวจสอบข้อมูลอิสระ (independent Data Monitoring Committee : iDMC) ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า sugemalimab เป็นการรักษาแบบเข้มข้นที่ช่วยปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตโดยโรคสงบ (PFS) ที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกจากการประเมิน Blinded Independent Central Review (BICR) ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลามเฉพาะที่/หลายตำแหน่งโดยที่โรคไม่ลุกลามหลังการให้ยาเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสีหรือการให้ยาเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสี ผู้วิจัยประเมินว่าอัตราการรอดชีวิต PFS แสดงผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันกับผลลัพธ์หลักของการวิจัย ทั้งนี้ sugemalimab ทนต่อผลข้างเคียงได้ดีโดยไม่มีสัญญาณความเสี่ยงใหม่ นอกจากนี้ การวิเคราะห์กลุ่มย่อยแสดงให้เห็นว่า sugemalimab มีความสัมพันธ์กับประโยชน์ทางการรักษาไม่ว่าผู้ป่วยเคยได้รับยาเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสีหรือเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสีก่อนที่จะได้รับยา sugemalimab หรือไม่ก็ตาม

"มะเร็งปอดเป็นสาเหตุอันดับหนึ่งของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งทั่วโลก ปัจจุบันมีวิธีที่ได้ผลเพียงไม่กี่วิธีสำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะที่ III โดยที่โรคไม่ลุกลามหลังจากการให้ยาเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสี" ศาสตราจารย์ Yi-long Wu จากโรงพยาบาล Guangdong Provincial People's Hospital ซึ่งเป็นผู้วิจัยหลักในการวิจัย GEMSTONE-301 กล่าว "ผลสำเร็จของการวิจัยบ่งชี้ว่า sugemalimab จะตอบสนองความต้องการการรักษาที่เร่งด่วนของผู้ป่วยเหล่านี้"

"เรารู้สึกตื่นเต้นที่ sugemalimab กลายเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-PD-1/PD-L1 ตัวแรกในโลกที่ครอบคลุมผู้ป่วย NSCLC ทั้งระยะที่ III และระยะที่ IV" ดร. Frank Jiang ประธานและซีอีโอของ CStone กล่าว "ความสำเร็จอย่างต่อเนื่องของ sugemalimab ในการรักษามะเร็งปอด แสดงให้เห็นถึงความสามารถด้านการวิจัยและพัฒนาของ CStone ในสาขาภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง เรากำลังทำงานอย่างใกล้ชิดกับ Pfizer และ EQRx ซึ่งเป็นพันธมิตรทางการค้าของเรา โดยเราจะร่วมมือกันในขั้นตอนต่อ ๆ ไปเพื่อส่งมอบยา sugemalimab ไปยังผู้ป่วยทั่วโลก"

"ปัจจุบันยังไม่มีโมโนโคลนอลแอนติบอดี PD-1 หรือ PD-L1 ที่ได้รับการรับรองให้ใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะที่ III ซึ่งไม่มีการลุกลามของโรคหลังจากการให้ยาเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสี" ดร. Jason Yang ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของ  CStone กล่าว "GEMSTONE-301 คือการออกแบบการวิจัยทางคลินิกในผู้ป่วยที่ได้รับยาเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสีหรือเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสีเพื่อให้สะท้อนแนวทางการรักษาในโลกจริงและครอบคลุมประชากรในวงกว้างมากขึ้น CStone มุ่งมั่นที่จะมอบทางเลือกในการรักษาเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนอง การวิจัย GEMSTONE-301 จะช่วยผลักดันความก้าวหน้าในการใช้แนวทางการรักษาแบบบูรณาการในประเทศจีนเพื่อปรับปรุงคุณภาพของการวินิจฉัยและการรักษาโรคมะเร็ง NSCLC ระยะที่ III เราจะยังคงสำรวจศักยภาพของ sugemalimab ในการวิจัยทางคลินิกกับผู้ป่วยโรคมะเร็งระบบโลหิต มะเร็งกระเพาะอาหารและมะเร็งหลอดอาหารระยะลุกลาม"

CStone วางแผนที่จะนำ sugemalimab ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่ (NDA) ต่อ NMPA สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะที่ III และจะทำงานร่วมกับ EQRx เพื่อหารือด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับข้อบ่งใช้ในการรักษา NSCLC ระยะที่ III และระยะที่ IV กับหน่วยงานกำกับดูแลในหลายประเทศ ซึ่งรวมถึงสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA ) ทั้งนี้ จะมีการนำเสนอข้อมูลการศึกษานี้ในการประชุมวิชาการที่กำลังจะมีขึ้น

CStone ทำข้อตกลงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Pfizer ซึ่งรวมถึงการพัฒนาและการวางจำหน่าย sugemalimab ในจีนแผ่นดินใหญ่ และจัดทำกรอบการทำงานเพื่อนำยารักษาโรคมะเร็งตัวอื่น ๆ เข้าสู่ตลาด Greater China (จีน มาเก๊า ฮ่องกง ไต้หวัน) ต่อมา CStone ได้ทำข้อตกลงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ EQRx ซึ่ง EQRx ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในยาภูมิคุ้มกันมะเร็งบำบัดระยะลุกลามที่สำคัญสองรายการ ได้แก่ sugemalimab และ CS1003 (แอนติบอดี anti-PD-1) สำหรับการพัฒนาทั่วโลกและการวางจำหน่ายนอกภูมิภาค Greater China

เกี่ยวกับ NSCLC

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา จีนมีอุบัติการณ์มะเร็งปอดเพิ่มขึ้น จากการประมาณการล่าสุดเกี่ยวกับภาระมะเร็งทั่วโลกโดย International Agency for Research on Cancer (IARC) พบว่าในปี 2563 จีนมีผู้ป่วยมะเร็งปอดรายใหม่ประมาณ 0.82 ล้านราย และผู้เสียชีวิตจากมะเร็งปอด 0.71 ล้านราย ทั้งนี้ มะเร็งปอดเป็นสาเหตุอันดับหนึ่งของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในประเทศจีน และ NSCLC เป็นมะเร็งปอดชนิดที่พบบ่อยที่สุด

ปัจจุบันยังมีตัวเลือกการรักษาที่จำกัดสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะลุกลามเฉพาะที่/หลายตำแหน่ง (ระยะที่ III) และระยะแพร่กระจาย (ระยะที่ IV) โดยในประเทศจีนนั้น การให้ยาเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสีเป็นวิธีการรักษาที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย ในขณะที่การให้ยาเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสีนั้นยังอยู่ในวงจำกัด อย่างไรก็ตาม การรักษาทั้งสองแบบให้ผลที่ไม่น่าพอใจ

เกี่ยวกับ Sugemalimab (anti-PD-L1 antibody)

Sugemalimab เป็นสารภูมิต้านทานจากโคลนของเซลล์เดียว (monoclonal antibody) ซึ่งค้นพบโดย CStone และอยู่ระหว่างการศึกษาวิจัย sugemalimab ได้รับการอนุมัติโดยบริษัท Ligand Corporation ของสหรัฐ และพัฒนาโดยใช้แพลตฟอร์มสัตว์ตัดต่อยีน OmniRat(R) ซึ่งสามารถสร้างแอนติบอดีของมนุษย์ที่สมบูรณ์ได้ในรอบเดียว sugemalimab เป็นสารภูมิต้านทานจากโคลนของเซลล์เดียวที่ต้าน PD-L1 โดยเลียนแบบแอนติบอดี้ G-type immunoglobulin 4 (IgG4) ตามธรรมชาติของมนุษย์ ซึ่งอาจช่วยลดความเสี่ยงของการเกิดการกระตุ้นปฏิกิริยาตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (immunogenicity) และความเป็นพิษต่อเซลล์ของผู้ป่วย ซึ่งถือเป็นข้อได้เปรียบที่หาไม่ได้ในยาที่ใกล้เคียงกัน

ปัจจุบัน sugemalimab กำลังอยู่ในระหว่างการวิจัยทางคลินิกหลายรายการ ซึ่งรวมถึงการวิจัยระยะที่ II  สำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง (CS1001-201) และการวิจัยระยะที่ III สำหรับการรักษามะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะที่ III, NSCLC ระยะที่ IV, มะเร็งกระเพาะอาหาร และมะเร็งหลอดอาหาร ตามลำดับ

CS1001-201 เป็นการวิจัยระยะที่ II แบบพหุสถาบันซึ่งผู้เข้าร่วมการทดลองได้รับการรักษาเหมือนกันหมด (single-arm, multicenter, Phase II pivotal) การวิจัยนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ sugemalimab สำหรับใช้เป็นยาเดี่ยวในการรักษาผู้ป่วยวัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด extranodal natural killer/T-cell lymphoma ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา (R/R ENKTL) ทั้งนี้ จากผลการศึกษาประสิทธิภาพเบื้องต้นที่น่าพอใจ sugemalimab ได้รับการรับรอง Orphan Drug Designation สำหรับการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell และได้รับการรับรอง Breakthrough Therapy Designation สำหรับการรักษา R/R ENKTL โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา นอกจากนี้ยังได้รับการรับรอง Breakthrough Therapy Designation จากสำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติของจีน โดยข้อบ่งใช้ที่เสนอคือ R/R ENKTL

การวิจัย GEMSTONE-301

GEMSTONE-301 (หมายเลขทะเบียน clinicaltrials.gov: NCT03728556; หมายเลขทะเบียนการทดลองยาทางคลินิก: CTR20181429) เป็นการวิจัยทางคลินิกระยะที่ III แบบพหุสถาบันที่มีการสุ่มตัวอย่างและผู้เข้าร่วมการทดลองไม่ทราบว่าอยู่ในกลุ่มใด (multicenter, randomized, double-blind Phase III clinical trial) การวิจัยนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ sugemalimab สำหรับใช้เป็นการรักษาเข้มข้นในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด NSCLC ระยะลุกลามเฉพาะที่/หลายตำแหน่งโดยที่โรคไม่ลุกลามหลังการให้ยาเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสีหรือการให้ยาเคมีบำบัดตามด้วยการฉายรังสี ผลลัพธ์หลักของการวิจัยคืออัตราการรอดชีวิต PFS ตามการประเมิน RECIST v1.1 โดย BICR ขณะที่ผลลัพธ์รองได้แก่ การรอดชีวิตโดยรวม, PFS ที่ประเมินโดยผู้วิจัย และข้อมูลความปลอดภัย

การวิจัย GEMSTONE-302

GEMSTONE-302 (หมายเลขทะเบียน clinicaltrials.gov : NCT03789604 หมายเลขทะเบียนการทดลองยาทางคลินิก: CTR20181452) เป็นการวิจัยระยะที่ III แบบสุ่มตัวอย่างโดยผู้เข้าร่วมการทดลองไม่ทราบว่าอยู่ในกลุ่มใด (randomized, double-blind Phase III study) การวิจัยนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ sugemalimab ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี anti-PD-L1 ร่วมกับยาเคมีบำบัด สำหรับใช้เป็นยาลำดับแรกในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ระยะที่ IV ที่ไม่เคยได้รับยามาก่อน เทียบกับการให้ยาหลอกร่วมกับเคมีบำบัด ผลลัพธ์หลักของการวิจัยคือ PFS ที่ผู้วิจัยประเมิน ขณะที่ผลลัพธ์รองได้แก่ การอยู่รอดโดยรวม, PFS และความปลอดภัยที่ประเมินโดย BICR

ในเดือนสิงหาคมปี 2563 การวิจัย GEMSTONE-302 บรรลุผลลัพธ์หลักในการยืดระยะเวลาการรอดชีวิตโดยโรคสงบ (PFS) อย่างมีนัยสำคัญ และลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 50% ด้วยการให้ยา sugemalimab ร่วมกับเคมีบำบัด เมื่อเทียบกับการให้ยาหลอกร่วมกับเคมีบำบัด ตามที่ประเมินโดย iDMC ในการวิเคราะห์ระหว่างการทดลอง

การวิเคราะห์กลุ่มย่อยแสดงให้เห็นประโยชน์ทางการรักษาในผู้ป่วยมะเร็งปอด NSCLC ชนิด squamous เทียบกับ non-squamous และในผู้ป่วยที่มีการแสดงออกของ PD-L1>= 1% เทียบกับการแสดงออกของ PD-L1 <1%

การรักษาด้วย sugemalimab ร่วมกับเคมีบำบัด แสดงให้เห็นถึงความทนต่อผลข้างเคียงได้ดีโดยไม่ปรากฏสัญญาณความเสี่ยงใหม่ ข้อมูลการศึกษานี้ได้ถูกนำเสนอใน Proffered Paper Oral Presentation (Late-Breaking Abstract) ที่ ESMO Asia ประจำปี 2563 โดยในเดือนพฤศจิกายน 2563 สำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติของจีนยอมรับคำขอขึ้นทะเบียนตำรับยาใหม่สำหรับการใช้ sugemalimab ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับเป็นยาลำดับแรกในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอด NSCLC ชนิด squamous และ non-squamous ระยะลุกลาม

เกี่ยวกับ CStone

CStone Pharmaceuticals (HKEX: 2616) เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งพัฒนาและขายยาสำหรับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งที่เป็นนวัตกรรมและการรักษาแบบเฉพาะเจาะจง เพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ของผู้ป่วยโรคมะเร็งในจีนและทั่วโลก บริษัทก่อตั้งขึ้นเมื่อปี 2015 และได้รวบรวมทีมบริหารระดับโลกซึ่งมีประสบการณ์อย่างกว้างขวางในการพัฒนา การวิจัยทางคลินิก และการดำเนินการเชิงพาณิชย์สำหรับนวัตกรรมยา ด้วยกลยุทธ์ในการมุ่งเน้นวิธีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งแบบผสมผสาน บริษัทได้พัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการรักษามะเร็ง ซึ่งประกอบด้วยสารที่มีศักยภาพเป็นยาจำนวน 14 ตัว ปัจจุบัน CStone ได้รับการอนุมัติยา 3 ตัวในจีน แยกเป็นยา 2 ตัวในจีนแผ่นดินใหญ่ และ 1 ตัวในไต้หวัน CStone มุ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ได้รับการยอมรับว่าเป็นบริษัทชั้นนำระดับโลกด้วยการพัฒนานวัตกรรมการรักษาโรคมะเร็งให้แก่ผู้ป่วยโรคมะเร็งทั่วโลก

ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ CStone ได้ที่ www.cstonepharma.com

เกี่ยวกับ Pfizer

ที่ Pfizer เราใช้วิทยาศาสตร์และทรัพยากรทั่วโลกของเราเพื่อคิดค้นการบำบัดรักษาให้ผู้คน ซึ่งจะช่วยยืดระยะเวลาการมีชีวิตอยู่และช่วยให้ชีวิตของพวกเขาดีขึ้นอย่างชัดเจน เรามุ่งมั่นที่จะกำหนดมาตรฐานด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และคุณค่าในการค้นพบ การพัฒนา และการผลิตผลิตภัณฑ์เพื่อการดูแลสุขภาพ ซึ่งรวมถึงยาและวัคซีนที่เป็นนวัตกรรม ในทุก ๆ วัน เพื่อนร่วมงานของ Pfizer จะทำงานทั้งในตลาดที่พัฒนาแล้วและในตลาดเกิดใหม่ เพื่อสร้างความเป็นอยู่ที่ดี ตลอดจนพัฒนาวิธีการป้องกัน การดูแลรักษา และการบำบัดรักษาที่ท้าท้ายต่อโรคที่น่ากลัวที่สุดในยุคของเรา เพื่อให้สอดคล้องกับหน้าที่ของเราในฐานะบริษัทนวัตกรรมด้านชีวเวชภัณฑ์ชั้นนำของโลก เราร่วมมือกับบุคลากรทางการแพทย์ รัฐบาล และชุมชนในท้องถิ่น เพื่อสนับสนุนและขยายการเข้าถึงการดูแลสุขภาพทั่วโลกที่น่าเชื่อถือและอยู่ในราคาที่สามารถเข้าถึงได้ เป็นเวลากว่า 170 ปีแล้วที่ Pfizer ได้ทำงานเพื่อสร้างความแตกต่างให้ทุกคนที่ต้องพึ่งพาเรา นักลงทุนสามารถศึกษาข้อมูลเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ของเราที่ www.Pfizer.com

เกี่ยวกับ EQRx

EQRx มุ่งมั่นที่จะเร่งผลักดันวิธีการรักษาเพื่อตอบโจทย์ความท้าทายด้านการดูแลสุขภาพที่สังคมกำลังเผชิญ ด้วยการพัฒนายาใหม่ที่มีความสำคัญและจำหน่ายในราคาที่ถูกลง ผ่านความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียจากทั่วทั้งระบบการดูแลสุขภาพ และใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี บริษัทมีเป้าหมายที่จะจัดหายาคุณภาพสูงที่ได้รับการคุ้มครองสิทธิบัตร มีประสิทธิภาพมากขึ้นและคุ้มต้นทุนยิ่งกว่าที่เคย EQRx คือผู้สร้างความเปลี่ยนแปลงในวงกว้างด้วยการผลิตยาขึ้นใหม่เพื่อควบคุมต้นทุนในการกำหนดราคายา

ข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคต

ข้อความที่มีลักษณะเป็นการคาดการณ์ในอนาคตในบทความนี้เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์หรือข้อมูล ณ วันที่ข้อความเหล่านี้ปรากฏในบทความ เราไม่ขอรับผิดชอบในการปรับปรุงแก้ไขข้อความเหล่านี้หรือในการอธิบายเหตุการณ์ที่ได้ไม่คาดคิด เว้นแต่จะเป็นข้อกำหนดทางกฎหมาย แม้ว่าจะมีข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรือปัจจัยอื่นๆ ที่ส่งผลกระทบต่อเนื้อหาของข้อความเหล่านี้หลังจากวันที่เผยแพร่ข้อความเหล่านี้ ผู้อ่านควรเข้าใจว่าผลหรือผลการดำเนินงานที่เกิดขึ้นจริงในอนาคตอาจแตกต่างอย่างมากจากที่เราคาดการณ์ไว้ โดยในบทความนี้ ข้อความหรือการกล่าวถึงเจตนาของเรา หรือคณะกรรมการของเรา หรือบริษัทของเรา เขียนขึ้น ณ วันที่เผยแพร่บทความนี้เท่านั้น โดยเจตนาเหล่านี้อาจเปลี่ยนแปลงได้ในอนาคต

Venture Global เปิดตัวโครงการดักจับและกักเก็บคาร์บอน

      Venture Global LNG ประกาศแผนว่า บริษัทเตรียมทำการดักจับและกักเก็บคาร์บอนที่สถานีส่งออกก๊าซ Calcasieu Pass และ Plaquemines LNG ของบริษัท โดยหลังจากที่ทำการวิเคราะห์ทางวิศวกรรมและธรณีเทคนิคเสร็จเรียบร้อยแล้ว บริษัทก็พร้อมเปิดตัวโครงการดักจับและกักเก็บคาร์บอน (Carbon Capture and Sequestration: CCS) เพียงแค่รอการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเท่านั้น โดยจะดำเนินการบีบอัดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ขนถ่าย และอัดฉีดเข้าไปในชั้นเกลือใต้ดินเพื่อกักเก็บอย่างถาวร

การดำเนินการเช่นนี้จะทำให้ Venture Global สามารถดักจับและกักเก็บคาร์บอนได้ประมาณ 500,000 ตันต่อปีจากหน่วยแปรรูปก๊าซเป็นของเหลว Calcasieu Pass และ Plaquemines นอกจากนี้ คาดว่าบริษัทจะใช้โครงสร้างพื้นฐานที่คล้ายกันเพื่อดักจับและกักเก็บคาร์บอน 500,000 ตันต่อปีจากโครงการ CP2 LNG เมื่อได้รับอนุญาต โดยรวมแล้ว บริษัทจะกักเก็บคาร์บอน 1 ล้านตันต่อปี ซึ่งเทียบเท่ากับการนำรถเกือบ 200,000 คันออกจากถนนทุกปีเป็นเวลา 20 ปี โดยความสำเร็จในการใช้เทคโนโลยีดักจับและกักเก็บคาร์บอนที่ Calcasieu Pass จะถือเป็นครั้งแรกของบรรดาสถานีส่งออกก๊าซแอลเอ็นจีในสหรัฐอเมริกา

"ไม่ว่าจะเป็นการลดต้นทุนก๊าซแอลเอ็นจีหรือลดการปล่อยคาร์บอน Venture Global ยังคงพัฒนานวัตกรรมอย่างไม่หยุดยั้งเพื่อส่งมอบผลิตภัณฑ์ที่ดีที่สุดให้แก่ลูกค้าของเรา" ไมค์ ซาเบล ซีอีโอของ Venture Global กล่าว "ภายใต้โครงการดักจับและกักเก็บคาร์บอนครั้งประวัติศาสตร์นี้ เราจะนำเทคโนโลยีสุดล้ำที่มีอยู่แล้วมาใช้พัฒนาก๊าซแอลเอ็นจีที่สะอาดกว่าเดิมเพื่อแทนที่ถ่านหินทั่วโลก ทำเลทองของเราในรัฐลุยเซียนาทำให้เราสามารถบุกเบิกการใช้เทคโนโลยีนี้ เนื่องจากมีธรณีวิทยาที่สามารถรอบรับการอัดฉีดและกักเก็บก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในระดับอุตสาหกรรม นอกจากนี้ ความเป็นผู้นำของคุณจอห์น เบล เอ็ดเวิร์ดส์ ผู้ว่าการรัฐลุยเซียนา จะทำให้ลุยเซียนากลายเป็นศูนย์กลางเทคโนโลยีพลังงานระดับประเทศเพื่อรับมือกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ และ Venture Global ก็ภูมิใจที่ได้เป็นส่วนหนึ่งในความพยายามนี้"

"ผมรู้สึกยินดีที่ได้รู้ว่า Venture Global LNG จะทำการดักจับและกักเก็บก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในลุยเซียนา" จอห์น เบล เอ็ดเวิร์ดส์ ผู้ว่าการรัฐลุยเซียนา กล่าว "รัฐลุยเซียนามีความพร้อมทั้งในแง่ของโครงสร้างพื้นฐาน อุตสาหกรรม ธรณีวิทยา และนโยบาย ที่จะก้าวขึ้นเป็นผู้นำในการควบคุมและลดการปล่อยคาร์บอนสู่ชั้นบรรยากาศ ผ่านโครงการดักจับ ใช้ประโยชน์ และกักเก็บคาร์บอน (Carbon Capture, Utilization and Storage: CCUS) รัฐลุยเซียนาตระหนักดีว่าประเทศของเราอยู่ในช่วงแรกของการเปลี่ยนผ่านสู่การใช้พลังงานผสม และผมมุ่งมั่นที่จะสนับสนุนการลงทุนภาคเอกชนที่ช่วยแก้ปัญหาการปล่อยก๊าซเรือนกระจกในรูปแบบที่ยิ่งใหญ่และยั่งยืนในรัฐของเรา เราเห็นชัดเจนแล้วว่า Venture Global LNG คือพันธมิตรที่มีคุณค่าในด้านการดักจับคาร์บอน"

"เราทราบดีว่าธรณีวิทยาและอุตสาหกรรมในรัฐลุยเซียนาพร้อมที่จะเป็นศูนย์กลางสำคัญสำหรับโอกาสทางเศรษฐกิจใหม่ ๆ ผ่านการจัดการคาร์บอน และตอนนี้เราเห็นสิ่งที่จำเป็นต้องทำเพื่อก้าวสู่ขั้นต่อไปในการเป็นผู้นำของประเทศในด้านนี้ นั่นคือโครงการดักจับและกักเก็บคาร์บอนที่เป็นรูปธรรมของ Venture Global LNG" ทอม แฮร์ริส รัฐมนตรีทรัพยากรธรรมชาติของรัฐลุยเซียนา กล่าว "รัฐของเราพร้อมคว้าประโยชน์จากการเติบโตของอุตสาหกรรมการจัดการคาร์บอน โดยประสบการณ์และเทคโนโลยีที่มีพร้อมอยู่แล้วจะช่วยสนับสนุนบริษัทต่าง ๆ ที่กำลังพยายามต่อยอดจากจุดแข็งของเรา เพื่อประโยชน์ของประชาชน สิ่งแวดล้อม และบริษัทที่เลือกทำธุรกิจที่นี่"

เกี่ยวกับ Venture Global LNG
Venture Global LNG คือผู้จัดจำหน่ายก๊าซแอลเอ็นจีต้นทุนต่ำในระยะยาวจากแหล่งก๊าซธรรมชาติในอเมริกาเหนือที่มีทรัพยากรอุดมสมบูรณ์ บริษัทกำลังอยู่ระหว่างการก่อสร้างหรือพัฒนาสถานีส่งออกก๊าซขนาดรวมกว่า 50 ล้านตันต่อปีในรัฐลุยเซียนา เพื่อส่งออกพลังงานสะอาดในราคาย่อมเยาไปทั่วโลก สามารถดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.venturegloballng.com

โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/825434/VENTURE_GLOBAL_LNG_INC___Logo.jpg

นาฬิกาทางการแพทย์ของ CardiacSense ได้รับเลือกให้ใช้ตรวจวัดสัญญาณชีพและสภาพร่างกายของนักบินอวกาศอิสราเอลระหว่างปฏิบัติภารกิจ

      CardiacSense ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ และ Israel Aerospace Medicine Institute ซึ่งเป็นสถาบันเวชศาสตร์การบินและอวกาศของอิสราเอล ได้รับเลือกให้ส่งนาฬิกาทางการแพทย์ของ CardiacSense ไปยังอวกาศ โดยนาฬิกาเกรดการแพทย์ซึ่งได้รับการรับรองทางคลินิกนี้ใช้ในการติดตามผู้ป่วยทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องในระยะยาว โดยยังคงให้ความสบายเนื่องจากไม่ต้องใช้อุปกรณ์ตรวจวัดการเต้นของหัวใจที่ต้องใส่เข้าไปในร่างกาย CardiacSense ยินดีที่ได้ประกาศว่านาฬิกาทางการแพทย์ของบริษัทจะทำหน้าที่ตรวจวัดสัญญาณชีพและสุขภาพโดยทั่วไปของ Eytan Stibbe ระหว่างปฏิบัติภารกิจในสถานีอวกาศนานาชาติ

Stibbe มีกำหนดเดินทางสู่อวกาศในเดือนกุมภาพันธ์ 2022 ภายใต้โครงการ Rakia Project โดย Ramon Foundation ร่วมกับ Israel Aerospace Medicine Institute โครงการ Rakia Project นี้เป็นส่วนหนึ่งของภารกิจเดินทางสู่อวกาศโดยภาคเอกชนของ SpaceX และนาฬิกาทางการแพทย์ของ CardiacSense เป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาเทคโนโลยีทางวิทยาศาสตร์เพื่อร่วมเดินทางไปในภารกิจนี้ โดยจะทำหน้าที่ติดตามสัญญาณชีพและสุขภาพโดยทั่วไปของ Stibbe ตลอดทั้งภารกิจ นาฬิกาทางการแพทย์ของ CardiacSense ได้รับเครื่องหมาย CE ของยุโรปและการอนุมัติตามระเบียบข้อบังคับจากกระทรวงสาธารณสุขอิสราเอล โดยคาดว่าจะพร้อมจำหน่ายเพื่อการใช้งานเชิงพาณิชย์ในไตรมาสหน้านี้

"นี่เป็นโครงการที่ไม่เคยมีมาก่อนและเป็นจริงได้ด้วยเทคโนโลยีเชิงนวัตกรรมที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวของ CardiacSense ซึ่งแสดงถึงความมั่นใจของผู้จัดการโครงการที่มีต่อนาฬิกาทางการแพทย์ของเราและสมรรถนะของนาฬิกา" Eldad Shemesh ผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอของ CardiacSense กล่าว "เราภูมิใจที่ได้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการพิเศษที่ไม่เหมือนโครงการอื่นใดนี้ และจะได้ร่วมเดินทางไปกับ Eytan Stibbe ในการจารึกประวัติศาสตร์ด้านอวกาศของอิสราเอล การเดินทางครั้งนี้เป็นการขยายขีดจำกัดของมนุษย์และศักยภาพด้านเทคโนโลยีของเรา นอกจากนั้นยังเป็นการสร้างนิยามใหม่ให้กับการแพทย์ทางไกล และสำหรับ CardiacSense แล้ว นี่คือหลักฐานที่ชี้ชัดว่าแม้แต่ท้องฟ้าก็ไม่เป็นอุปสรรคสำหรับเรา"

Dr. Eran Schenker ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายเวชสารสนเทศ (CMIO) ของ Israel Aerospace Medicine Institute กล่าวว่า "ในอวกาศจะเกิดการเปลี่ยนแปลงทางจิตวิทยามากมายซึ่งจะส่งผลต่อร่างกายมนุษย์ การติดตามสัญญาณชีพโดยใช้นาฬิกาทางการแพทย์ CardiacSense จะช่วยให้เราสามารถสังเกตสัญญาณชีพต่าง ๆ ได้อย่างง่ายดายและต่อเนื่องเป็นครั้งแรก ซึ่งจะช่วยให้เกิดความเข้าใจในกระบวนการทางชีววิทยาที่นักบินอวกาศประสบขณะอยู่ในอวกาศ"

เกี่ยวกับ CardiacSense

CardiacSense เป็นบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ผู้พัฒนาเทคโนโลยีตรวจจับแบบสวมใส่บนข้อมือที่ดีที่สุดและได้รับการรับรอง CE โดยมีความไวและความจำเพาะที่ตรงตามข้อกำหนดในการวินิจฉัยทางการแพทย์ รวมถึงการติดตามสัญญาณชีพ ภาวะหัวใจเต้นผิดปกติ และอาการของโรคเรื้อรัง นาฬิกาเกรดการแพทย์นี้ผสานรวมเซ็นเซอร์ระดับสิทธิบัตรอันเป็นกรรมสิทธิของบริษัทรวมถึงอัลกอริทึมซอฟต์แวร์ เพื่อให้ตรวจวัดเกณฑ์ต่าง ๆ ได้อย่างต่อเนื่อง ทั้งอุณหภูมิภายใน อัตราการหายใจ ความดันโลหิต ความเข้มข้นของออกซิเจนในเลือด และอัตราการเต้นของหัวใจ ด้วยความแม่นยำตามข้อกำหนดของ CE และ FDA โดยเป็นทางเลือกใหม่แทนการผ่าตัดฝังอุปกรณ์ที่มีความซับซ้อนและมีค่าใช้จ่ายสูง นวัตกรรมนี้เข้ามาตอบโจทย์ความต้องการที่เพิ่มขึ้นทั่วโลกในการติดตามผู้ป่วยจากระยะไกลและการแพทย์ทางไกล ทั้งนี้ CardiacSense ก่อตั้งขึ้นเมื่อปี 2009 และมีสำนักงานใหญ่ที่เมืองซีซาเรีย ประเทศอิสราเอล

www.cardiacsense.com

ติดต่อสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
Eyal Copitt 
ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการพาณิชย์
อีเมล: eyal@cardiacsense.com

รูปภาพ - https://mma.prnewswire.com/media/1519963/CardiacSense.jpg